Ссылки: О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

H15EK000177 О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий H15EK000177 О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий H15EK000177 О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий H15EK000177 О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий H15EK000177 О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий H15EK000177 О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H17EV000106 О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H17EV000106 О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H17EV000106 О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EV000050 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 H23EV000050 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 H22EV000084 О внесении изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H18EK000048 О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделия H19EK000062 О классификаторе областей медицинского применения медицинских изделий H19EK000062 О классификаторе областей медицинского применения медицинских изделий H16EV000084 О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1500000359 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза Z1500000359 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза Z1500000359 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза H14B0000109 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза H17EK000080 О свидетельствах о государственной регистрации продукции H16EV000027 Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них H16EV000027 Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них H16EV000027 Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них H15EK000173 Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения H15EK000173 Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения H16EV000038 Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий H16EV000028 Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий H16EV000028 Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий H16EV000042 Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений H16EV000042 Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений H16EV000042 Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений

H18EK000123 О Критериях включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий H18EK000123 О Критериях включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий H18RK000025 О Критериях отнесения продукции к медицинским изделиям в рамках Евразийского экономического союза H18EK000116 О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации H18EK000116 О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H24RK000027 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза H24RK000027 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H25EV000050 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000019 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. № 92 H23EK000019 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. № 92 H23EK000019 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. № 92 H23EK000019 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. № 92 H23EK000019 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. № 92 H23EV000050 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 H23EV000050 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 H23EV000050 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H23EK000020 О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий V2200029636 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 "Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан" V2300032278 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V2500035910 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V1900019423 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 августа 2017 года № 671 "Об установлении цен на услуги, реализуемые субъектом государственной монополии" V2500037437 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 "Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия" V2500037437 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 "Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия" V2500036688 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" V2500036688 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" V2300032327 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" V2500036314 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 "Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг" V2300032026 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 "Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия" V2300032026 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 "Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия" H22EV000084 О внесении изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий P2200000294 О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375 "Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан" H17RK000017 О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них Z1500000359 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H16EK000092 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза" H16EK000092 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза" H16EK000092 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза" H16EK000092 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза" H16EK000092 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза" V1700016002 Об установлении цен на услуги, реализуемые субъектом государственной монополии P2100000375 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан H22EV00036R Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по обеспечению перехода к осуществлению регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий V2100022175 Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия V2100022175 Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия V2300032733 Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг V2000021898 Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий V2000021836 Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан V2100022144 Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий V2100022144 Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий V2100022096 Об утверждении цен на товары (работы, услуги), производимые и (или) реализуемые субъектом государственной монополии