Ссылки: О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года № 142 "Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам"

H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий Z1300000088 О государственных и социально ответственных услугах Z1300000088 О государственных и социально ответственных услугах Z1300000088 О государственных и социально ответственных услугах K090000193_ О здоровье народа и системе здравоохранения K090000193_ О здоровье народа и системе здравоохранения K090000193_ О здоровье народа и системе здравоохранения H17RK000017 О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них H17RK000017 О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1500010993 Об утверждении Правил биржевой торговли V1800016768 Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий V1800016768 Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий V1800016768 Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий V1800016768 Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий V090005942_ Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам V090005942_ Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам V1500011506 Об утверждении надлежащих фармацевтических практик V1900018480 Об утверждении положения о Центральной комиссии по биоэтике V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия"

V1800016768 Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий V1800016768 Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий V1800016768 Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия"