← V1500010295

Ссылки: О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 735 "Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники"

Ссылается на (12)

K090000193_ О здоровье народа и системе здравоохранения K090000193_ О здоровье народа и системе здравоохранения K090000193_ О здоровье народа и системе здравоохранения K080000099_ О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс) K080000099_ О налогах и других обязательных платежах в бюджет (Налоговый кодекс) V090005935_ Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия V090005935_ Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия V090005935_ Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия V090005926_ Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий V090005926_ Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий V2100022175 Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия P1400000142 Об утверждении стандартов государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности

На него ссылаются (2)

V090005935_ Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия V2100022175 Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия