Ссылки: Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств

H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза H14B0000108 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

H22EV000001 О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза H20RK000033 О Руководстве по изучению токсикокинетики и оценке системного воздействия в токсикологических исследованиях лекарственных препаратов H20RK000018 О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения H20RK000018 О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения H19RK000023 О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска H20RK000010 О Руководстве по проведению доклинических исследований токсичности при повторном (многократном) введении действующих веществ лекарственных препаратов для медицинского применения H25EV000060 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 V2300031716 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" V2500035688 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H19EK000202 Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов H20EK000111 Об утверждении Руководства по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности липосомальных лекарственных препаратов для внутривенного введения H16EV000083 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций V2100022143 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам