Ссылки: Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза

H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H17RK000019 О Руководстве по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза H14B0000108 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза H20EK000001 Об утверждении Руководства по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях

H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H22EV000001 О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза H22EV000001 О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза H22EV000001 О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза H22EV000001 О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H19RK000006 О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты H20RK000002 О Руководстве по исчислению даты начала отсчета срока годности готовых лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов H20RK000002 О Руководстве по исчислению даты начала отсчета срока годности готовых лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов H18RK000006 О Руководстве по качеству лекарственных растительных препаратов H19RK000023 О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска H19RK000023 О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска H25RK000027 О Руководстве по планированию фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на основе оценки рисков H25RK000027 О Руководстве по планированию фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на основе оценки рисков H20RK000020 О Руководстве по проектированию, эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию систем нагрева, вентиляции и кондиционирования воздуха, применяемых при производстве нестерильных лекарственных средств H20RK000020 О Руководстве по проектированию, эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию систем нагрева, вентиляции и кондиционирования воздуха, применяемых при производстве нестерильных лекарственных средств H19RK000003 О Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов H19RK000003 О Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов H19RK000003 О Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов H20RK000009 О Руководстве по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества H20RK000009 О Руководстве по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H22RK000049 О Руководстве по составлению документации по химическому и фармацевтическому качеству для исследуемых лекарственных средств, применяемых в клинических исследованиях H25RK000030 О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств H21RK000030 О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств для применения в педиатрической практике H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000076 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H21EV000065 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H23EV000022 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H23EV000022 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H22EV000127 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций H22EV000127 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций H22EV000127 О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций H23EV000114 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H24EV000036 О внесении изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза H24EV000036 О внесении изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза H26EK000028 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. № 71 H26EK000028 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. № 71 H26EK000028 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. № 71 H26EK000028 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. № 71 H23EV000101 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 г. № 1 V2300031716 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" V2500035688 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" H25EV000018 О внесении изменений в требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2200027946 О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" V2300032576 О внесений изменений и дополнений в приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 23 сентября 2015 года № 7-1/848 "Об утверждении ветеринарных (ветеринарно-санитарных) требований к организациям по производству, хранению и реализации ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок" H23EK000071 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра производителей ветеринарных лекарственных средств, производство которых признано соответствующим требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000071 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра производителей ветеринарных лекарственных средств, производство которых признано соответствующим требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000071 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра производителей ветеринарных лекарственных средств, производство которых признано соответствующим требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000071 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра производителей ветеринарных лекарственных средств, производство которых признано соответствующим требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H24RK000006 Об алгоритме информационного взаимодействия между уполномоченными органами (экспертными учреждениями) государств – членов Евразийского экономического союза, а также между уполномоченными органами (экспертными учреждениями) государств-членов и Евразийской экономической комиссией в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H23EK000108 Об утверждении Правил реализации общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H20EK000001 Об утверждении Руководства по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях H21EK000169 Об утверждении Требований к исследованию стабильности растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов V1500012243 Об утверждении ветеринарных (ветеринарно-санитарных) требований к организациям по производству, хранению и реализации ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" H16EV000083 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций H16EV000083 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций H16EV000083 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций V2100022143 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам H16EV000088 Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения