Ссылки: Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них

H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе H14B0000109 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза

H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H24RK000027 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза H24RK000027 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза H24RK000027 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза H17RK000016 О Порядке формирования перечня стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них H17RK000016 О Порядке формирования перечня стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H22EV000026 О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий H22EV000025 О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H24EV000007 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29 H24EV000007 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29 H24EV000007 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29 H21RK000010 О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них H23RK000015 О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них H25RK000002 О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них V2300032278 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V2300032278 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V2300032327 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" H17RK000017 О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них G25RR000040 О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" H16EV000038 Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий H16EV000028 Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий H22EK000039 Об утверждении Правил реализации общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" V2000021898 Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий V2000021898 Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий V2100022144 Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий