О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-229/2020 "Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения"

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-229/2020 «Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-229/2020 «Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21728) следующие изменения:

преамбулу изложить в следующей редакции:

«В соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан «О государственной статистике» ПРИКАЗЫВАЮ:»;

в Правилах ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, утвержденных указанным приказом:

пункты 1, 2 и 3 изложить в следующей редакции:

«1. Настоящие Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и определяют порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

2. В настоящих Правилах применяются следующие понятия:

1) система анализа опасных факторов и критические точки контроля (далее – ХАССП) – систематическая идентификация, оценка и управление опасными факторами, влияющими на безопасность продукции по всей продовольственной цепочке, путем выявления и оценки потенциальных рисков, которые являются критическими для безопасности пищевых продуктов, при установлении постоянного контроля в критических точках контроля (в английской транскрипции НАССР – Hazard Analysis and Critical Control Points);

2) контрольный закуп продукции - осуществление органом контроля и надзора покупки в рамках контроля продукции в форме товара;

3) заявитель – физические, юридические лица производителя-импортера продукции, представляющие сведения и материалы о продукции с целью исключения продукции с Реестра;

4) государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – государственный орган) – государственный орган, реализующий государственную политику в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, контроль и надзор за соблюдением требований, установленных нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и иными законодательными актами Республики Казахстан;

5) реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Реестр) – перечень продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

3. Отчет по контрольному закупу и санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции, с указанием перечня продукции в электронном виде, формируется территориальными подразделениями и направляется в государственный орган ежемесячно к 5 числу месяца по форме, указанной в приложении 2 настоящих Правил.»;

пункт 6 изложить в следующей редакции:

«6. Ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющей риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении контрольного закупа продукции.»;

пункт 9 изложить в следующей редакции:

«9. Основанием для включения продукции в Реестр являются:

1) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;

2) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов Евразийского экономического союза или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.»;

пункт 13 изложить в следующей редакции:

«13. Сведения, подтверждающие соблюдение производителями требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения согласно статье 95 Кодекса, гарантирующих выпуск в оборот безопасной и качественной продукции, сведения о внедрении процедуры, основанных на принципах ХАССП и результаты лабораторного контроля, представленные заявителем в территориальное подразделение, подлежат исключению из Реестра в течение трех рабочих дней со дня установления такого факта на основании решения государственного органа.

Порядок подачи заявления, его приема и сроков рассмотрения заявления, представленные заявителем в территориальное подразделение рассматривается в порядке, установленном Административным процедурно-процессуальным кодексом Республики Казахстан.»;

приложение 2 к указанным правилам изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

2. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет - ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице - министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Исполняющий обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан

Т. Султангазиев

«СОГЛАСОВАН»

Бюро национальной статистики

Агентства по стратегическому

планированию и реформам

Республики Казахстан

Приложение к приказу

Исполняющий обязанности

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 14 июля 2025 года

№ 65

Приложение 2

к Правилам ведения

реестра продукции,

не соответствующей требованиям

нормативных правовых актов

в сфере санитарно-эпидемиологического

благополучия населения

Форма, предназначенная

для сбора административных данных

Представляется: в Министерство здравоохранения Республики Казахстан

Форма, предназначенная для сбора административных данных на безвозмездной основе размещена на интернет – ресурсе: www.gov.kz

Наименование административной формы: «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»

Индекс формы предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (краткое буквенно-цифровое выражение наименования формы): 01-ИРПК

Периодичность: ежемесячно, с нарастающим итогом по году

Отчетный период: ______________20___года

Круг лиц, представляющих форму, предназначенную для сбора административных данных на безвозмездной основе: территориальные подразделения областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Срок представления формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе: ежемесячно, к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом

ИИН/БИН

Метод сбора: в электронном виде

Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

№ пунк­та

Вид про­дук­ции

На­име­но­ва­ние про­дук­ции

Про­из­во­ди­тель

Но­мер пар­тии или се­рии, да­та из­го­тов­ле­ния, срок год­но­сти

Ме­сто от­бо­ра об­раз­цов (на­име­но­ва­ние объ­ек­та, ад­рес)

код про­дук­ции (то­ва­ра) или штрих код

на­име­но­ва­ние по ко­ду

код стра­ны (в со­от­вет­ствии с на­ци­о­наль­ным клас­си­фи­ка­то­ром Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан НК РК ISO 3166-1-2016 «Ко­ды для пред­став­ле­ния на­зва­ний стран и еди­ниц их ад­ми­ни­стра­тив­но-тер­ри­то­ри­аль­ных под­раз­де­ле­ний. Часть 1. Ко­ды стран»)

на­име­но­ва­ние стра­ны

из­го­то­ви­тель (на­име­но­ва­ние юри­ди­че­ско­го или фи­зи­че­ско­го ли­ца, ад­рес)

Продолжение

Ви­ды на­ру­ше­ний

мик­ро­био­ло­ги­че­ские по­ка­за­те­ли, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)

фи­зи­ко-хи­ми­че­ские по­ка­за­те­ли, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)

по­ка­за­те­ли без­опас­но­сти, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)

мар­ки­ров­ка, ха­рак­тер на­ру­ше­ний (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)

фаль­си­фи­ци­ро­ван­ная про­дук­ция

Продолжение

При­ня­тые ме­ры

вы­да­но пред­пи­са­ние (№, да­та, в ад­рес ко­го на­прав­ле­но)

объ­ект тор­гов­ли

по­став­щик

акт об­сле­до­ва­ния, да­та, №, вы­яв­ле­ние на­ру­ше­ния)

ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)

все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции

в том чис­ле воз­вра­ще­но по­став­щи­ку (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)

в том чис­ле уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)

акт об­сле­до­ва­ния, №, да­та, вы­яв­лен­ные на­ру­ше­ния

ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)

все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)

в том чис­ле воз­вра­ще­но по­став­щи­ку или про­из­во­ди­те­лю (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)

в том чис­ле уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)

Продолжение

При­ня­тые ме­ры

На­име­но­ва­ние до­ку­мен­та, под­твер­жда­ю­ще­го со­от­вет­ствие про­дук­ции (то­ва­ра)

По­став­щик про­дук­ции (то­ва­ра) (на­име­но­ва­ние, ад­рес)

ре­ше­ние су­да

пе­ре­дан ма­те­ри­ал в суд

на рас­смот­ре­нии

удо­вле­тво­ре­но (ад­ми­ни­стра­тив­ные ме­ры, по­ста­нов­ле­ние)

от­кло­не­но

но­мер

на­име­но­ва­ние, да­та вы­да­чи, срок дей­ствия, кем вы­дан

Наименование ______________________

___________________________________

Адрес_______________________

____________________________

Телефон _____________________________________________________

Адрес электронной почты _________

Исполнитель _______________

фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись, телефон

Руководитель или лицо, исполняющее его обязанности _____________

фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись

Место для печати (за исключением лиц, являющихся субъектами частного

предпринимательства) ___________________________________________

 _______________________

Приложение к форме,

предназначенной для сбора

административных данных

на безвозмездной основе

«Реестр продукции, не

соответствующей требованиям

нормативных правовых актов

в сфере санитарно-эпидемиологического

благополучия населения»

Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (индекс: 01-ИРПК и периодичность формы: ежемесячно, с нарастающим итогом по году)

Глава 1. Общие положения

1. Настоящее пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных (далее – пояснение), определяет единые требования по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (далее – Форма) «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».

2. Форма заполняется территориальными подразделениями областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Заполненная Форма представляется ежемесячно к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом.

4. Форма подписывается руководителем, либо лицом, исполняющим его обязанности, с указанием его фамилии и инициалов, а также даты заполнения.

5. Форма заполняется на казахском и русском языках.

6. Термины и определения, используемые в форме административных данных:

1) срок годности – период времени, по истечении которого продукция считается непригодной для использования по назначению;

2) дата изготовления (производства) – дата, проставляемая изготовителем, информирующая об окончании технологического процесса изготовления (производства) продукции;

3) маркировка – текст, товарные знаки, условное обозначение и рисунки, несущие информацию для потребителя и нанесенные на продукцию, документы, памятки (листы - вкладыши, информационные листы), этикетки, ярлыки, упаковку (тару).

Глава 2. Пояснение по заполнению Формы

1) в графе 1 заполняется номер по порядку «№»;

2) в графе 2 указывается вид продукции согласно национальному Классификатору продукции по видам экономической деятельности НК РК 04-2008;

3) в графе 3 указывается наименование продукции;

4) в графе 4 указывается производитель;

5) в графе 5 указывается номер партии или серии, дата изготовления, срок годности;

6) в графе 6 указывается место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

7) в графе 7 указываются виды нарушений;

8) в графе 8 указываются принятые меры;

9) в графе 9 указывается наименование документа, подтверждающего соответствие продукции (товара);

10) в графе 10 указывается поставщик продукции (товара) (наименование, адрес).