V2000022004 Действует

О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Министерство здравоохранения Республики Казахстан (Образован Указом Президента РК от 25.01.2017 г. № 412; старое название: Министерство здравоохранения и социального развития РК; Комитет здравоохранения Минобразования, культуры и здравоохранения РК; Комитет здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта РК; Аген-во РК по делам здравоохр.)

Анализ Ссылки История PDF DOCX

Принят

30.12.2020

Изменён

13.10.2025

Форма

Приказ

Рег. номер

151152

Юридическая сила

Акт Министерства или ведомства

О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

В соответствии с подпунктами 26), 40-2) и 40-4) статьи 9, подпунктами 1) и 2) пункта 1 статьи 19, статьями 20, 21 и 22 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить:

1) Правила оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений согласно приложению 1 к настоящему приказу;

2) Правила присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра согласно приложению 2 к настоящему приказу;

3) Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза согласно приложению 3 к настоящему приказу;

4) Правила выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним согласно приложению 4 к настоящему приказу;

5) Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» согласно приложению 4-1 к настоящему приказу.

2. Признать утратившими силу некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства национальной экономики Республики Казахстан согласно приложению 5 к настоящему приказу.

3. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан

А. Цой

«СОГЛАСОВАН»

Министерство цифрового развития,

инноваций и аэрокосмической

промышленности

Республики Казахстан

Приложение 1

к приказу

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 30 декабря 2020 года

№ ҚР ДСМ-336/2020

Правила оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 1) пункта 1 статьи 19 и статьи 20 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее - Закон) и определяют порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, возобновления действия, переоформления, прекращения действия cанитарно-эпидемиологического заключения.

2. В настоящих Правилах используются следующие понятия:

1) санитарно-эпидемиологическая экспертиза – комплекс органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний, а также экспертиза проектов в целях оценки соответствия проектов, продукции, объектов предпринимательской и (или) иной деятельности нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

2) санитарно-эпидемиологическое заключение – документ, удостоверяющий соответствие нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения объектов государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора;

3) источник ионизирующего излучения (далее – ИИИ) – радиоактивные вещества, аппараты или устройства, содержащие радиоактивные вещества, а также электрофизические аппараты или устройства, испускающие или способные испускать ионизирующее излучение.

Глава 2. Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

3. Государственная услуга «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – государственная услуга на объекты) оказывается Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан и его территориальными подразделениями по месту нахождения объекта на соответствующей территории (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее – портал).

4. Для получения санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – санитарно-эпидемиологическое заключение на объекты), физические лицо в качестве индивидуального предпринимателя или юридическое лицо (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 2 к настоящим Правилам и документы согласно пункту 8 Перечня основных требований к оказанию государственной услуги на объекты (далее – Перечень государственной услуги на объекты), предусмотренного приложением 1 к настоящим Правилам.

Услугополучателю в «личный кабинет» направляется статус о принятии запроса на государственную услугу на объекты, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.

5. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

6. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на объекты, проверяет полноту представленных документов.

Сведения о данных документа, удостоверяющего личность услугополучателя, о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, государственной регистрации индивидуального предпринимателя услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства».

7. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения в сроки, предусмотренные пунктом 6 настоящих Правил, отказывает в приеме заявления.

Отказ в приеме заявления, подписанный электронной цифровой подписью (далее – ЭЦП) руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.

Срок действия протоколов исследований, проведенных аккредитованными лабораториями, составляет 1 год. Срок действия протоколов измерений, проведенных аккредитованными лабораториями, составляет 3 года.

8. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов и сведений, сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течение 4 (четырех) рабочих дней и при предоставлении услугополучателем доступа к объекту осуществляет обследование объекта с посещением на соответствие требований документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования с предварительным уведомлением о посещении объекта услугополучателя. По результатам которого в течение 1 (одного) рабочего дня оформляется акт санитарно-эпидемиологического обследования объекта по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

9. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя после проведения обследования объекта на основании акта санитарно-эпидемиологического обследования объекта, указанного в пункте 8 настоящих Правил и документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на объекты, в течении 2 (двух) рабочих дней рассматривает заявление на соответствие требованиям настоящих Правил, при положительном заключении оформляет и выдает санитарно-эпидемиологического заключение на объекты по форме, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-84 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 24082).

10. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня государственной услуги на объекты к настоящим Правилам, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление о предварительном решении услугополучателю одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее - АППК). Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.

По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает санитарно-эпидемиологическое заключение на объекты либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

11. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

12. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».

Услугодатель обеспечивает внесение данных о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.

Услугодатель направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.

Глава 3. Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

13. Государственная услуга «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – государственная услуга на проекты) оказывается Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан и его территориальными подразделениями по месту нахождения объекта на соответствующей территории (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее - портал).

14. Для получения санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – санитарно-эпидемиологическое заключение на проекты), физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя или юридическое лицо (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 6 к настоящим Правилам и документы согласно пункту 8 Перечня основных требований к оказанию государственной услуги на проекты (далее – Перечень государственной услуги на проекты), предусмотренного приложением 5 к настоящим Правилам.

Услугополучателю в «личный кабинет» направляется статус о принятии запроса на государственную услугу на проекты, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.

15. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

16. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течение 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на проекты, проверяет полноту представленных документов.

17. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения в сроки, предусмотренные пунктом 16 настоящих Правил отказывает в приеме заявления.

Отказ в приеме заявления, подписанный ЭЦП руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.

18. При предоставления услугополучателем полного пакета документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на проекты сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течение 6 (шести) рабочих дней без посещения объекта проводит санитарно-эпидемиологическую экспертизу документов на соответствие нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

19. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя после проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы на соответствие нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на проекты при положительном заключении в течении 2 (двух) рабочих дней оформляет и выдает санитарно-эпидемиологического заключение на проекты по форме, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-84 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 24082).

20. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня государственной услуги на проекты к настоящим Правилам, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление о предварительном решении услугополучателю одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее - АППК). Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.

По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает санитарно-эпидемиологическое заключение на проекты либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

21. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

22. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».

22-1. При утере, порче санитарно-эпидемиологического заключения, выданный в бумажной форме, услугополучатель имеет возможность на получение дубликата санитарно-эпидемиологического заключения.

Если санитарно-эпидемиологическое заключение было выдано в бумажной форме, услугополучатель имеет возможность по заявлению перевести их в электронный формат и получить электронную форму санитарно-эпидемиологического заключения на объект.

Услугодатель выдачу дубликата или перевода в электронный формат санитарно-эпидемиологического заключения осуществляет в соответствии со статьей 43 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».

Глава 4. Порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей и (или) их должностных лиц по вопросам оказания государственных услуг

23. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.

Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес непосредственно оказывающего государственную услугу услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации.

Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес уполномоченного органа по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг, подлежит рассмотрению в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.

При обращении через портал информацию о порядке обжалования получают по телефону единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.

Рассмотрение жалобы в досудебном порядке по вопросам оказания государственных услуг производится вышестоящим административным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг (далее – орган, рассматривающий жалобу).

Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.

Услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня поступления жалобы направляет ее и административное дело в орган, рассматривающий жалобу.

При этом услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, вправе не направлять жалобу в орган, рассматривающий жалобу, если он в течение 3 (трех) рабочих дней примет решение либо иное административное действие, полностью удовлетворяющие требованиям, указанным в жалобе.

Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.

Глава 5. Порядок возобновления действия, переоформления, прекращения действия cанитарно-эпидемиологического заключения

24. Основанием для приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты является невыполнения предписания об устранении нарушений требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

25. Приостановление действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты осуществляется услугодателям, выдавший санитарно-эпидемиологического заключение на объекты, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.

Срок приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты не может быть менее одного и более шести месяцев.

26. При вынесении решении о приостановлении санитарно-эпидемиологического заключение на объекты, услугодатель в течении 3 (трех) рабочих дней с даты вынесении решении вносит сведения о приостановлении действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты на срок, указанный в решении, в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений.

27. При устранении нарушений, явившихся основанием для приостановления санитарно-эпидемиологического заключения на объекты, услугополучатель вправе до истечения срока приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты подать услугодателю заявление об устранении нарушений с приложением копий подтверждающих документов, явившихся основанием для приостановления санитарно-эпидемиологического заключения на объекты.

28. Услугодатель в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня подачи услугополучателем заявления об устранении нарушений проверяет устранение нарушений в порядке, предусмотренном Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. При подтверждении факта устранения услугополучателем нарушений услугодатель принимает решение о возобновлении действия разрешения, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.

29. Основанием для возобновления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты является подтверждение факта устранения услугополучателем нарушений, явившихся основанием для приостановления санитарно-эпидемиологического заключения на объекты.

30. Лишение санитарно-эпидемиологического заключения на объекты осуществляется по вступившему в силу решению суда в порядке, предусмотренном Кодексом Республики Казахстан «Об административных правонарушениях» (далее – КоАП).

31. Основаниями для лишения санитарно-эпидемиологического заключения на объекты является неустранение в установленный срок нарушения, явившегося основанием для приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты.

32. При вступлении в силу решения суда о лишении санитарно-эпидемиологического заключения на объекты, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с даты получения вступившего в силу решения суда направляет его в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

33. Переоформление санитарно-эпидемиологического заключения осуществляется без проведения обследования объекта, в следующих случаях:

1) выявления в документе ошибок (опечаток);

2) реорганизации юридического лица, предусмотренной статьей 45 Гражданского Кодекса Республики Казахстан;

3) изменения адреса места нахождения объекта без его физического перемещения;

4) изменения наименования юридического лица или индивидуального предпринимателя;

5) при приобретении права собственности на действующий объект другим лицом без изменения целевого назначения объекта, вида осуществляемой деятельности, технологического процесса, мощности и структурных изменений объекта.

34. При переоформлении санитарно-эпидемиологического заключения в случаях, предусмотренных пунктом 33 настоящих Правил, услугополучатель направляет заявление согласно приложению 7 к настоящим Правилам, с подтверждающими документами о соответствующих изменениях, послуживших основанием для переоформления санитарно-эпидемиологического заключения.

Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления.

При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя осуществляет аналогичные процедуры, предусмотренные пунктами 6, 7, 10 и 16, 17, 20 настоящих Правил.

При положительном заключении услугодатель в течение 4 (четырех) рабочих дней переоформляет санитарно-эпидемиологическое заключение либо при отрицательном заключении в указанные сроки подготавливает и направляет услугополучателю мотивированный отказ в переоформлении санитарно-эпидемиологического заключения.

35. Переоформление санитарно-эпидемиологического заключения проводится с обязательным указанием сведений о ранее выданном санитарно-эпидемиологическом заключении.

36. Услугодатель отказывает в переоформлении санитарно-эпидемиологического заключения, инициированном по основаниям, предусмотренным пунктом 33 настоящих Правил, при непредставлении или ненадлежащем оформлении подтверждающих документов.

37. Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в течении 5 (пяти) рабочих дней с даты получения вступившего в силу решения суда от услугодателя принимает решение о прекращении действия разрешения, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.

38. Основаниями для прекращения действия санитарно-эпидемиологическое заключения на объекты являются:

1) лишение санитарно-эпидемиологического заключения на объекты;

2) отмена разрешительного порядка;

3) прекращение деятельности, ликвидация юридического лица;

4) добровольное обращение услугополучателя о прекращении действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты;

5) иные случаи, предусмотренные законами Республики Казахстан.

С момента прекращения действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты, услугополучатель не имеет возможности осуществлять деятельность или действия, на осуществление которых выдано санитарно-эпидемиологическое заключение на объекты.

39. Порядок прекращения действия санитарно-эпидемиологического заключения на проекты осуществляется в соответствии со статьей 84 АППК.

Приложение 1

к Правилам оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»

Наименование государственной услуги:

«Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».

Наименование подвидов государственной услуги:

- возобновление действия санитарно-эпидемиологического заключения;

- переоформление санитарно-эпидемиологического заключения;

- прекращение действия санитарно-эпидемиологического заключения;

- выдача дубликата санитарно-эпидемиологического заключения.

Наименование услугодателя

Территориальными подразделения Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель)

Способы предоставления государственной услуги

через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал)

Срок оказания государственной услуги

13 (тринадцать) рабочих дней.

Форма оказания государственной услуги

электронная (частично автоматизированная).

Результат оказания государственной услуги

Санитарно-эпидемиологическое заключение, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

Размер платы, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан

Государственная услуга оказывается бесплатно.

График работы услугодателя и объектов информации

График работы:

1) услугодателя: с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.30 часов, с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан.

2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ). При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем.

Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги

- заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, по форме согласно приложению 2 настоящих Правил;

- электронная копия протоколов исследований (испытаний), проведенных независимыми аккредитованными лабораториями в соответствии лабораторно-инструментальными исследованиями (испытаниями), необходимыми для получения санитарно-эпидемиологического заключения согласно приложению 8 настоящих Правил;

- кадастровый паспорт объекта (до 1 июля 2023 года технический паспорт объекта).

Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан

1) установление недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них;

2) несоответствие услугополучателя и (или) представленных материалов, объектов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям, установленными настоящими Правилами;

3) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения определенной государственной услуги;

4) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением государственной услуги.

5) отсутствие согласия услугополучателя, предоставляемого в соответствии с пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите», на доступ к персональным данным ограниченного доступа, которые требуются для оказания государственной услуги.

Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме

1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz.

2. Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП.

3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.

4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих.

5. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz.

Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777.

Приложение 2

к Правилам оказания

государственных услуг

по выдаче санитарно-

эпидемиологических

заключений

Форма

____________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии) руководителя

___________________________

наименование государственного

органа

от _________________________

___________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии) заявителя

___________________________

индивидуальный

идентификационный

номер/ бизнес-

идентификационный номер

___________________________

адрес заявителя

___________________________

контактный телефон заявителя

Заявление

Прошу Вас обследовать и выдать санитарно-эпидемиологическое заключение на

________________________________________________________________________________ целевое назначение объекта

________________________________________________________________________________ расположенного по _________________________________________________________ (район, улица, дом, квартира)

Согласен на использование сведений, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах.

подпись, число, месяц, год

Приложение (копии документов): 1. 2.

Приложение 3

к Правилам оказания

государственных услуг

по выдаче санитарно-

эпидемиологических

заключений

Заявление

Сноска. Приложение 3 исключено приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

Приложение 4

к Правилам оказания

государственных

услуг по выдаче санитарно-

эпидемиологических

заключений

Нысан

Форма

А4 Форматы

Формат А4

Санитариялық-эпидемиологиялық тексеріп-қарау АКТІСІ АКТ Санитарно-эпидемиологического обследования №__________

Мен (Біз) (Мною Нами)__________________________________________________________________ лауазымы, тегі, аты, әкесінің аты (бұдан әрі – Т.А.Ә.), (должность фамилия, имя, отчество (далее – Ф.И.О)

______________________________________________________________________________________

мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының атауы, наименование органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора), мыналардың: (с участием)________________________________________________________________________________

тексеруге қатысқан басқа мамандарды көрсетіңіз (указать других специалистов, участвовавших в обследовании)

_________________________________________қатысуымен мамандар болғанда: (в присутствии)

лауазымды тұлғаның немесе жеке кәсіпкердің немесе заңды тұлға (должность, Ф.И.О должностного лица или индивидуального предпринимателя________________________________________________________

басшысының лауазымы, Т.А.Ә. немесе жеке тұлғаның, лауазымы, Т.А.Ә./Ф.И.О. руководителя юридического лица или Ф.И.О. физического лица________________________________________________

___________________________________________________________________________________________

нысанның, заңды тұлғаның немесе жеке кәсіпкердің атауы (наименование объекта, юридического лица или индивидуального предпринимателя) ____________________________ тексеру жүргізілді (проведено обследование).

__________________________________________________________тексеру түрін көрсету (указать вид обследования)

(начато) 20___ жылғы (года) «__»_________ __ сағат (часов) __ минутта (минут) басталды.

Тексеру кезінде мыналар анықталды (при обследовании установлено):______________________

_______________________________________________________________________________________

Қорытынды (Заключение):___________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

санитариялық қағидалар, гигиеналық нормативтердің (указать пункты нарушения требований санитарных правил) ________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

және өзге де нормативтік құқықтық актілердің талаптары бұзылған тармақтарды көрсетіңіз/гигиенических нормативов и иных нормативных правовых актов)____________________________________________

_______________________________________________________________________________________

Қолдары (подписи) _________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының лауазымды тұлғасы (должностное лицо государственного органа санитарно-эпидемиологического надзора________________________________________________________________________________

басқа да қатысқан мамандар, куәгерлер/ участвовавшие другие специалисты, свидетели)

Тексеру кезінде болдым және актінің данасын алдым (при обследовании присутствовал, и экземпляр акта получил)_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

заңды тұлға өкілінің немесе жеке кәсіпкердің немесе лауазымды тұлғаның лауазымы және Т.А.Ә. (должность и Ф.И.О. представителя юридического лица или должностного лица или индивидуального предпринимателя)_____________________________________________

Қол қоюдан бас тарту туралы белгі (отметка об отказе от подписи лица)___________________________________

(окончено) 20 __ жылғы (года) "___"___________ ___ сағат (часов) ___ минутта (минут) аяқталды.

Акт (акт составлен в) _____ данада жасалды (экземплярах) "___"

_______ 20___жыл (год)

Приложение 5

к Правилам оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»

Наименование государственной услуги:

«Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».

Наименование подвидов государственной услуги:

- получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации предельно допустимых выбросов и предельно допустимых сбросов вредных веществ и физических факторов в окружающую среду;

- получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации зоны санитарной охраны, санитарно-защитных зон;

- получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации на сырье и продукцию;

- получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации по материалам химической, биологической, токсикологической, радиологической нагрузки на почву, водоемы и атмосферный воздух;

- переоформление санитарно-эпидемиологического заключения;

- выдача дубликата санитарно-эпидемиологического заключения.

Наименование услугодателя

Территориальные подразделения Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель)

Способы предоставления государственной услуги

через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал)

Срок оказания государственной услуги

10 (десять) рабочих дней.

Форма оказания государственной услуги

электронная (частично автоматизированная).

Результат оказания государственной услуги

санитарно-эпидемиологическое заключение, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

Государственная услуга оказывается бесплатно.

График работы услугодателя и объектов информации

График работы:

Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги

1) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации предельно допустимых выбросов, предельно допустимых сбросов вредных веществ, физических факторов в окружающую среду:

- заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, согласно приложения 6 настоящих Правил;

- электронная копия проекта нормативной документации по предельно допустимым выбросам, предельно допустимым сбросам вредных веществ, физических факторов в окружающую среду;

2) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации зоны санитарной охраны, санитарно-защитных зон:

- электронная копия проекта нормативной документации зоны санитарной охраны, санитарно-защитных зон (для установленных (окончательных) и установления расчетных (предварительных));

- протокола годичного цикла натурных исследований и измерений (для установленных(окончательных));

3) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации на сырье и продукцию:

- электронная копия проекта нормативной документации на новые виды сырья и продукции;

4) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации по материалам химической, биологической, токсикологической, радиологической нагрузки на почву, водоемы и атмосферный воздух:

- электронная копия проекта (отчета) нормативной документации по материалам химической, биологической, токсикологической, радиологической нагрузки на почву, водоемы и атмосферный воздух.

Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан

1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz.

4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих.

Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777.

Приложение 6

к Правилам оказания

государственных услуг

по выдаче санитарно-

эпидемиологических

заключений

Форма

___________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии)

руководителя

____________________________

наименование государственного

органа от

____________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии)

заявителя

___________________________

индивидуальный

идентификационный

номер/ бизнес-

идентификационный номер

___________________________

адрес заявителя

___________________________

контактный телефон заявителя

Заявление

Прошу Вас провести санитарно-эпидемиологическую экспертизу проектной документации и выдать санитарно-эпидемиологическое заключение на__________________________________________________

__________________________________________________________________________________________

(наименование проекта)

Приложение (копии документов): 1. 2. Подпись число, месяц, год

Приложение 7

Правилам оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений

Форма

___________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии) руководителя

____________________________

наименование

государственного органа

от _________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии) заявителя

____________________________

индивидуальный

идентификационный номер/

бизнес-идентификационный номер

____________________________

адрес заявителя

___________________________

контактный телефон заявителя

Заявление

Прошу Вас переоформить, прекратить действие санитарно-эпидемиологического

заключения (нужное подчеркнуть)

__________________________________________________________________________

(номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего санитарно-эпидемиологическое

__________________________________________________________________________

заключение)

_________________________________________________________________ выданное

наименование объекта, расположенного по адресу: район, улица, дом, квартира,

наименование проекта (нужное подчеркнуть) ___________________________________

__________________________________________________________________________

по следующему (следующим) основанию (основаниям)*:

1) выявления в документе ошибок (опечаток) ___________________________________;

2) реорганизации юридического лица, предусмотренных статьей 45 Гражданского Кодекса Республики Казахстан ________________________________________________;

3) изменения адреса места нахождения объекта без его физического перемещения ___;

4) изменения наименования юридического лица или индивидуального предпринимателя услугополучателя ___________________________________________;

Настоящим подтверждается, что:

1) все указанные данные являются официальными контактами и на них может быть направлена любая информация по вопросам выдачи или отказа в выдаче разрешительного документа;

2) заявителю не запрещено судом заниматься данным видом деятельности;

3) все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются действительными;

4) даю согласие на сбор и обработку моих персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах, предусмотренных пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите».

Подпись число, месяц, год

Приложение (копии документов)

*Заполняется в случае переоформления санитарно-эпидемиологического заключения

Приложение 8

к Правилам оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений

Лабораторно-инструментального исследования (испытания), необходимые для получения санитарно-эпидемиологического заключения

Виды исследований (испытаний)

Место замеров или отбора проб

1. Объекты дошкольного воспитания и обучения:

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

Раздевальные, игровые, спальни всех групп, музыкальные (спортивные) кабинеты (залы) медицинские помещения, изолятор, бассейны (при наличии)

Исследование воды:

1) вода из водопроводной системы (бактериологические и санитарно-химические исследования) – при централизованном водоснабжении

водоразборные краны в здании, пищеблок (при расположении в отдельном блоке)

2) вода питьевая из местных источников водоснабжения (бактериологические, санитарно-химические) – при нецентрализованном водоснабжении

Колодцы, скважины, каптажи, родники, водоразборные краны

3) вода из закрытых плавательных бассейнов и ванн (бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования) – при наличии

в двух точках – мелкой и глубокой частях ванны бассейна на глубине 25-30 сантиметров (далее – см) от поверхности зеркала воды, вода после фильтра

4) вода питьевая при привозном водоснабжении

Емкости для хранения воды

Напряженность электромагнитного поля, электростатического поля

компьютерные и мультимедийные классы (кабинеты) (при наличии)

Уровень искусственной освещенности

игровые помещения, учебные кабинеты, музыкальный, спортивный зал, медицинские помещения

2. Объекты образования и воспитания, общежития объектов образования, специальные, коррекционные кабинеты (центры), реабилитационные центры для детей и подростков:

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

Приемные комнаты, спальни, учебные помещения, мастерские, спортивные и музыкальные залы, медицинские кабинеты, помещения для отдыха и сна, компьютерные классы

Исследование воды:

водоразборные краны в здании, на пищеблоке (при расположении в отдельном блоке)

2) вода питьевая из местных источников водоснабжения (бактериологические, санитарно-химические) - при нецентрализованном водоснабжении

колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны.

3) вода на бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования

плавательные бассейны и ванны (при наличии)

4) вода питьевая при привозном водоснабжении

Емкости для хранения воды

Исследования физических факторов:

1) напряженность электромагнитного, электростатического поля шум

Компьютерные и мультимедийные классы (кабинеты) (при наличии)

2) уровень искусственной освещенности

учебные помещения, лаборатории, мастерские, комнаты самоподготовки, читальный зал, медицинский кабинет

3. Оздоровительные и санаторные объекты, базы, места отдыха, объекты медико-социальной реабилитации:

Вода питьевая из местных источников водоснабжения (централизованные, колодцы, скважины, каптажи), из емкостей для хранения воды при привозном водоснабжении на бактериологические, санитарно-химические показатели

пищеблоки

Вода на бактериологические, санитарно-химические, вирусологические, паразитологические исследования

Закрытые, открытые плавательные бассейны, ванны, пляжи (при наличии)

Паразитологические, бактериологические показатели (в теплый период года)

почва, песок (при наличии песочниц, пляжей)

Исследование микроклимата: температура (в отопительный период), относительная влажность

Спальные, учебные помещения, библиотека, помещения для культурно-массовых мероприятий и отдыха, компьютерные класса, служебно-бытовые, стиральные (прачечные), обеденный зал, буфет, физиотерапевтический кабинет, кабинет массажа, медицинское помещение, спортзал, комната для проведения секционных занятий, рекреации, вестибюль, гардероб, кухня, раздевалка спортивного зала, помещения с ванной бассейна, душевые (при наличии)

Уровень искусственной освещенности

Учебные, игровые комнаты и комнаты для кружков, спальные комнаты, зал для физкультуры и бассейна, рекреации

Микробиологические, физико-химические, токсикологические, радиологические показатели

Лечебные грязи (при наличии)

4. Детские молочные кухни:

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели

водоразборные краны в здании (при централизованном водоснабжении); колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении), емкости для хранения воды при привозном водоснабжении

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

производственные помещения, складские помещения

5. Объекты общественного питания, объекты бортового питания, объекты общественного питания на транспорте (железнодорожном, воздушном, водном и автомобильном):

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность, скорость движения воздуха (в холодный период года)

производственные помещения, складские помещения

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели

водоразборные краны в здании (при централизованном водоснабжении; колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении).

Шум от вентиляционного оборудования, при работе холодильного и технологического оборудования (во встроенно-пристроенных помещениях жилых зданий)

места размещения вентиляционных установок, оборудования

Измерение освещенности

производственные помещения, складские помещения, зал для посетителей

6. Объекты по переработке, производству пищевой продукции:

производственные, помещения, складские помещения

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели

водоразборные краны в здании (при централизованном водоснабжении; колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении)

Шум от вентиляционного оборудования, при работе холодильного и технологического оборудования (в жилых зданиях, во встроенно-пристроенных помещениях)

места размещения вентиляционных установок, оборудования

7. Объекты здравоохранения:

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

Помещения с особым режимом: операционные, процедурные, манипуляционные, стерилизационные отделения, палаты новорожденных, послеродовые палаты, боксы, реанимационные залы, палаты интенсивной терапии

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические исследования

Измерение освещенности

помещения с особым режимом: операционные, процедурные, манипуляционные, кабинеты приема узких специалистов (офтальмолог, хирург, акушер-гинеколог, травматолог, стоматолог) палаты новорожденных, реанимационные залы, палаты интенсивной терапии, помещения изготовления крови

Уровень шума

операционные

Измерение электрических и магнитных полей

на рабочих местах в физиотерапевтических, диагностических кабинетах

Дозиметрические измерения

при работе с источниками ионизирующего излучения рабочие места, смежные помещения и территория

8. Объекты по производству, изготовлению лекарственных средств

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность, кратность воздухообмена

ассистентская, стерилизационная аптечной посуды, дистилляционная, фасовочная, помещения для изготовления лекарственных форм в асептических условиях, помещения хранения

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические исследования

водоразборные краны в здании

Измерение освещенности

9. Лечебно-косметологические объекты, салоны красоты, косметологические центры оказывающие услуги с нарушением кожных и слизистых покровов, в том числе услуги по татуажу и татуировке:

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические исследования

водоразборные краны (при централизованном водоснабжении); колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении

Измерение освещенности

рабочие места

Уровень электромагнитных полей

солярий (при наличии)

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

рабочие места

10. Производственные объекты:

Исследования параметров микроклимата

рабочие места

Исследования параметров физических факторов и неионизирующего излучения

рабочие места, при наличии источника физических факторов

Дозиметрические измерения

рабочие места, при работе с источниками ионизирующего излучения

Исследования параметров воздуха рабочей зоны

рабочие места (при наличии источников вредных химических веществ)

11. Радиотехнические объекты:

Уровень электромагнитных полей

производственные помещения, граница санитарно-защитной зоны, зоны ограничения застройки

12. Радиационно-опасные объекты:

Исследования параметров физических факторов и неионизирующего излучения

рабочие места, при наличии источника физических факторов

Дозиметрические измерения

рабочие места, смежные помещения, территория организации

13. Организации и транспортные средства (железнодорожные, водные, воздушные) осуществляющие перевозку пассажиров:

Исследования параметров микроклимата (температура, относительная влажность, скорость движения воздуха)

служебные и пассажирские помещения

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели

для транспортных средств, конструкцией которых предусмотрена система водоснабжения

Исследования параметров физических факторов (шум, вибрация) и неионизирующего излучения

служебные и пассажирские помещения

Исследование вредных веществ в воздухе помещений транспортных средств, в том числе запыленность

служебные и пассажирские помещения

Измерение освещенности

служебные и пассажирские помещения

14. Объекты хозяйственно-питьевого водоснабжения:

Исследование воды: на бактериологические и санитарно –химические исследования

точки забора воды

Исследование воды на паразитологические показатели для поверхностных источников

точки забора воды

Радиологическое исследование воды

для новых источников водоснабжения

15. Водные объекты (культурно-бытового назначения), места отдыха

Исследование воды: на бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования

места пользования

Почва на паразитологические исследования

пляжи (при наличии)

16. Объекты оптового хранения и (или) реализации пищевой продукции, склады для хранения химических веществ и продукции, агрохимикатов и пестицидов (ядохимикатов), объекты хранения и транспортировки вакцин и иммунологических (иммунобиологических) лекарственных препаратов

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

складские помещения, рабочие места

Измерение освещенности

рабочие места

Измерения шума и вибрации для объектов, размещенных в жилых зданиях и зданиях иного назначения

от работающего оборудования, в том числе вентиляционного

Исследование электромагнитных и иные видов излучения

рабочие места, при наличии источника физических факторов

Исследование воздуха рабочей зоны на содержание вредных веществ (для объектов использующих холодильное оборудование промышленного типа)

рабочие места

17. Вахтовые поселки:

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

Все жилые комнаты, помещения для отдыха

Измерение освещенности

Все жилые комнаты, помещения для отдыха

Исследование воды: на бактериологические и санитарно -химические исследования

18. Лаборатории, осуществляющие обращение с патогенными биологическими агентами I-IV групп патогенности:

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

помещения для исследований, рабочие места

Измерение освещенности

рабочие места

Измерения шума и вибрации

от работающего оборудования, в том числе вентиляционного

19. Объекты спортивно-оздоровительного назначения, бассейны, бани и сауны

Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели

Исследование воды на бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования

Закрытые плавательные бассейны и ванны (при наличии)

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность, скорость движения воздуха, кратность воздухообмена в 1 час

Вестибюль, гардероб, раздевальные, помывочные, душевые, парильни, массажные, бытовые помещения для работников

20. Oбъекты хранения средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации, а также объекты, в которых осуществляется работа по приготовлению и (или) расфасовке приманок, ловушек, рабочих растворов с использованием средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации

Исследование микроклимата: температура, относительная влажность

складские помещения, рабочие места

Измерение освещенности

рабочие места

Измерения шума и вибрации для объектов, размещенных в жилых зданиях и зданиях иного назначения

от работающего оборудования, в том числе вентиляционного

Исследование электромагнитных и иные видов излучения

рабочие места, при наличии источника физических факторов

рабочие места

Приложение 2

к приказу Министра

здравоохранения

Республики Казахстан

от 30 декабря 2020 года

№ ҚР ДСМ-336/2020

Правила присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра (далее - Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 26) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее - Закон) и определяют порядок присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра (далее - реестр).

2. В настоящих Правилах используются следующие понятия:

1) территориальное подразделение - территориальные подразделения Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

2) учетный номер – код, включающий вид деятельности и номер объекта производства пищевой продукции;

3) субъект производства - физическое или юридическое лицо, осуществляющее деятельность по производству пищевой продукции;

4) ведомство государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – ведомство) - Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Учетный номер объекту производства пищевой продукции выдается на весь период деятельности объекта производства пищевой продукции (далее – объект производства).

4. Присвоение учетного номера осуществляется в соответствии с кодом, включающего вид деятельности и номер объекта производства (далее – номер), согласно приложению 1 к настоящим Правилам.

Код, включающий вид деятельности, состоит из буквенного символа вида деятельности объекта производства.

Номер состоит из литерного кода области, города республиканского значения, столицы, порядковых номеров района (города областного значения) и объекта производства.

Порядковый номер объекта производства определяется согласно очередности регистрации заявления на присвоение учетного номера в территориальном подразделении.

5. Учетный номер присваивается территориальным подразделением.

6. Присвоение учетного номера осуществляется при соответствии объекта производства нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Глава 2. Порядок присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра

7. Государственная услуга «Присвоение учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – государственная услуга) оказывается территориальными подразделениями Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту нахождения объекта на соответствующей территории (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее – портал).

8. Для получения подтверждения о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, выдаваемое по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя или юридическое лицо (далее - услугополучатель) направляет услугодателю через портал документы согласно пункту 8 Перечня основных требований к оказанию государственной услуги «Присвоение учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – Перечень), предусмотренного приложением 2 к настоящим Правилам.

9. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

10. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункту 8 Перечня, проверяет полноту представленных документов.

11. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в указанные сроки готовит мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.

Мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления, подписанный электронной цифровой подписью (далее – ЭЦП) руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.

12. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов, сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней рассматривает документы, указанные в пункту 8 Перечня, на соответствие требованиям настоящих Правил.

13. При соответствии представленных документов услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня с момента завершения процедур, предусмотренных пунктом 12 настоящих Правил, оформляет и выдает подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по форме, согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление о предварительном решении услугополучателю одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее - АППК). Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.

По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

14. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».

Ведомство направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.

15. В случае изменений наименования и (или) места нахождения объекта производства, наименования и (или) места нахождения субъекта производства проводится повторная процедура присвоения учетного номера в соответствии с настоящими Правилами.

16. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.

Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.

Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.

Глава 3. Порядок ведения реестра присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

17. Реестр ведется ведомством по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам.

18. Ведомство на основании полученной копии подтверждения в течение 5 (пяти) рабочих дней вносит объект производства в реестр, размещаемый на интернет-ресурсе Ведомства: gov.egov.kz.

19. Территориальное подразделение на основании представленных субъектом производства сведений об изменении наименования и (или) места нахождения объекта производства, наименования и (или) места нахождения субъекта производства либо прекращения деятельности или ликвидации (далее - сведения), направляет письменную информацию в ведомство в течение пяти рабочих дней со дня получения сведений.

20. Изменения в реестр вносятся ведомством в течение 5 (пяти) рабочих дней на основании письменной информации, поступившей от территориального подразделения.

Приложение 1

к Правилам присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра

Коды видов деятельности объектов производства, для присвоения учетного номера

№

Вид деятельности

Код

Детские молочные кухни

Молокоперерабатывающие объекты

Мукомольные объекты

Мясоперерабатывающие объекты

Плодоперерабатывающие объекты

Птицеперерабатывающие объекты

Рыбоперерабатывающие объекты

Объекты по производству полуфабрикатов (мясных, рыбных, из мяса птиц, мучных)

Объекты по производству масложировой продукции

Объекты по производству кондитерских изделий

Объекты по производству макаронных изделий

Объекты по производству алкогольной продукции

Объекты по производству безалкогольной продукции, питьевой воды, расфасованной в емкости

Объекты по переработке сельскохозяйственной продукции растительного происхождения

Объекты по производству специализированных пищевых продуктов и иных групп пищевой продукции

Объекты по производству чипсов, сухариков, кукурузных палочек, казинаков, семечек, сухих завтраков, слайсов, сахарной ваты, поп-корна, жареных орехов

Объекты по производству пищевых концентратов и пищевых кислот

Объекты по производству поваренной и йодированной соли

Объекты по производству сахара

Объекты по выпечке хлеба и хлебобулочных изделий

Объекты по производству крахмалопаточной продукции, крахмала

Другие

Литерный код области, города республиканского значения, столицы, порядковый номер района (города областного значения), для присвоения учетного номера объекту производства

№

код

Наименование

город Астана

0101

Алматинский

0102

Байконурский

0103

Есильский

0104

Сарыаркинский

0105

Нуринский

0106

Сарайшык

город Алматы

0201

Алатауский

0202

Алмалинский

0203

Ауэзовский

0204

Бостандыкский

0205

Жетысуский

0206

Медеуский

0207

Наурызбайский

0208

Турксибский

Акмолинская область

0301

Аккольский

0302

Аршалынский

0303

Астраханский

0304

Атбасарский

0305

Буландынский

0306

город Кокшетау

0307

город Степногорск

0308

Егиндыкольский

0309

Биржан-сал

0310

Ерейментауский

0311

Есильский

0312

Жаксынский

0313

Жаркаинский

0314

Зерендинский

0315

Коргалжинский

0316

Сандыктауский

0317

Целиноградский

0318

Шортандинский

0319

Бурабайский

0320

городКосщы

Актюбинская область

0401

Айтекебийский

0402

Алгинский

0403

Байганинский

0404

Иргизский

0405

Каргалинский

0406

Мартукский

0407

Мугалжарский

0408

Темирский

0409

Уилский

0410

Кобдинский

0411

Хромтауский

0412

Шалкарский

0413

район Астана города Актобе

0414

район Алматы города Актобе

Алматинская область

0501

Балхашский

0502

Енбекшиказахский

0503

Жамбылский

0504

Илийский

0505

Карасайский

0506

Райымбекский

0507

Кегенский

0508

Талгарский

0509

Уйгурский

0510

город Конаев

Атырауская область

0601

город Атырау

0602

Жылыойский

0603

Индерский

0604

Исатайский

0605

Кзылкогинский

0606

Курмангазинский

0607

Макатский

0608

Махамбетский

Западно-Казахстанская область

0701

Акжаикский

0702

Бокейординский

0703

Бурлинский

0704

Жангалинский

0705

Жанибекский

0706

Байтерекский

0707

Казталовский

0708

Каратобинский

0709

Сырымский

0710

Таскалинский

0711

Теректинский

0712

Чингирлауский

0713

город Уральск

Жамбылская область

0801

Байзакский

0802

Жамбылский

0803

Жуалынский

0804

Кордайский

0805

Меркенский

0806

Мойынкумский

0807

Район Т. Рыскулова

0808

Сарысуский

0809

Таласский

0810

Шуский

0811

город Тараз

Карагандинская область

100

0901

Абайский

101

0902

Актогайский

102

0903

Бухар-Жырауский

103

0904

Каркаралинский

104

0905

Нуринский

105

0906

Осакаровский

106

0907

Шетский

107

0908

город Балхаш

108

0909

город Приозерск

109

0910

город Сарань

110

0911

город Темиртау

111

0912

город Шахтинск

112

0913

район Казыбек би города Караганда

113

0914

район Алихан Бокейхана города Караганда

114

Костанайская область

115

1001

Алтынсаринский

116

1002

Амангельдинский

117

1003

Аулиекольский

118

1004

Денисовский

119

1005

Жангельдинский

120

1006

Житикаринский

121

1007

Камыстинский

122

1008

Карабалыкский

123

1009

Карасуский

124

1010

Костанайский

125

1011

Мендыкаринский

126

1012

Наурзумский

127

1013

Сарыкольский

128

1014

Беймбета Майлина

129

1015

Узункольский

130

1016

Федоровский

131

1017

город Костанай

132

1018

город Аркалык

133

1019

город Лисаковск

134

1020

город Рудный

135

Кызылординская область

136

1101

Аральский

137

1102

Казалинский

138

1103

Кармакшинский

139

1104

Жалагашский

140

1105

Сырдарьинский

141

1106

Шиелийский

142

1107

Жанакорганский

143

1108

город Кызылорда

144

Мангистауская область

145

1201

Бейнеуский

146

1202

Каракиянский

147

1203

Мангистауский

148

1204

Тупкараганский

149

1205

город Актау

150

1206

город Жанаозен

151

1207

Мунайлинский

152

Туркестанская область

153

1301

Сауранский

154

1302

Байдибекский

155

1303

Жетысайский

156

1304

Келесский

157

1305

Казыгуртский

158

1306

Мактааральский

159

1307

Ордабасынский

160

1308

Отырарский

161

1309

Сайрамский

162

1310

Сарыагашский

163

1311

Сузакский

164

1312

Толебийский

165

1313

Тюлкубасский

166

1314

Шардаринский

167

1315

город Арыс

168

1316

город Туркестан

169

1317

город Кентау

170

Павлодарская область

171

1401

город Павлодар

172

1402

город Аксу

173

1403

город Экибастуз

174

1404

Актогайский

175

1405

Баянаульский

176

1406

Железинский

177

1407

Иртышский

178

1408

Теренкольский

179

1409

Аккулинский

180

1410

Майский

181

1411

Павлодарский

182

1412

Успенский

183

1413

Щербактинский

184

Северо-Казахстанская область

185

1501

Айыртауский

186

1502

Акжарский

187

1503

Аккайынский

188

1504

Есильский

189

1505

Жамбылский

190

1506

М. Жумабаева

191

1507

Кызылжарский

192

1508

Мамлютский

193

1509

ГОРОД Мусрепова

194

1510

Тайыншинский

195

1511

Тимирязевский

196

1512

Уалихановский

197

1513

Шал акына

198

1514

город Петропавловск

199

Восточно-Казахстанская область

200

1601

город Усть-Каменогорск

201

1602

Самарский

202

1603

Шемонаихинский

203

1604

Курчумский

204

1605

Маркакольский

205

1606

Тарбагатайский

206

1607

Уланский

207

1608

Алтайский

208

1609

Зайсанский

209

1610

Катон-Карагайский

210

1611

Нарымский

211

1612

Глубоковский

212

1613

город Риддер

213

город Шымкент

214

1701

Абайский

215

1702

Аль-Фарабийский

216

1703

Енбекшинский

217

1704

Каратауский

218

1705

Туранский

219

Абайская область

220

1801

город Семей

221

1802

город Курчатов

222

1803

Абайский

223

1804

Аягозский

224

1805

Бескарагайский

225

1806

Бородулихинский

226

1807

Жарминский

227

1808

Кокпектинский

228

1809

Урджарский

229

1810

Маканчинский

230

1811

Аксуатский

231

1812

Жана Семейский

232

Область Жетісу

233

1901

Аксуский

234

1902

Алакольский

235

1903

Ескельдинский

236

1904

Каратальский

237

1905

Кербулакский

238

1906

Коксуский

239

1907

Панфиловский

240

1908

Саркандский

241

1909

город Талдыкорган

242

1910

город Текели

243

Область Ұлытау

244

2001

Жанааркинский

245

2002

Улытауский

246

2003

город Жезказган

247

2004

город Каражал

248

2005

город Сатпаев

Примечание:

Учетный номер состоит из символов и имеет следующую структуру:

первый символ – литерный код области (города республиканского значения, столицы);

второй символ – порядковый номер района (города областного значения);

третий символ – код вида деятельности объекта производства;

четвертый символ – порядковый номер объекта производства.

Пример: 01.0104.O.210

01 – литерный код области (города республиканского значения, столицы);

0104 – порядковый номер района (города областного значения);

O – вид деятельности объекта производства;

210 – порядковый номер объекта производства.

Приложение 2

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Присвоение учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»

Наименование услугодателя

Способы предоставления государственной услуги

через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал)

Срок оказания государственной услуги

5 (пять) рабочих дней

Форма оказания государственной услуги

электронная (частично автоматизированная)

Результат оказания государственной услуги

подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

Государственная услуга оказывается бесплатно.

График работы услугодателя и объектов информации

График работы:

Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги

- заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, согласно приложению 3 настоящих Правил;

- электронная копия перечня производимой пищевой продукции;

- электронная копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее - санитарно-эпидемиологическое заключение) и (или) уведомления о начале деятельности (эксплуатации) объекта незначительной эпидемической значимости (далее - уведомление).

Сведения о санитарно-эпидемиологическом заключений и об уведомлении услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства».

Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан

1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz.

4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих.

Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777.

Приложение 3

Форма

___________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии) руководителя

____________________________

наименование государственного

органа

от __________________________

фамилия, имя, отчество

(при наличии) заявителя

____________________________

индивидуальный

идентификационный номер/

бизнес-идентификационный номер

____________________________

адрес заявителя

____________________________

контактный телефон заявителя

Заявление

Прошу Вас присвоить учетный номер объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения _____________________________________ (наименование объекта)

расположенного по адресу: _______________________________________________________ (район, улица, дом, квартира)

Вид деятельности _______________________________________________________________

Номер санитарно-эпидемиологического заключения/ уведомления _____________________

Дата выдачи санитарно-эпидемиологического заключения/уведомления _________________

Приложение:

_______________________________________________________________________________

Даю согласие на сбор и обработку моих персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах, предусмотренных пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите».

Подпись число, месяц, год

Приложение 4

Нысан/Форма

Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық бақылауға және қадағалауға жататын тамақ өнімін өндіру объектісіне есептік нөмір беру туралы растау/Подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Осы растау/Настоящее подтверждение выдано ___________________________________________

________________________________________________________________________________________

(жеке тұлғаның фамилиясы, аты, әкесінің аты (болған кезде), заңды

________________________________________________________________________________________

тұлғаның аты / фамилия, имя, отчество (при наличии)

физического ________________________________________________________________________ лица,

наименование юридического лица

________________________________________________________________________________________

бойынша қызметті жүзеге асырушы/осуществляющему деятельность по

________________________________________________________________________________________

(қызмет түpiн көрсету/указать вид деятельности)

________________________________________________________________________________________

тамақ өнімін өндіру (дайындау) объектісіне (атауын көрсету)/объект производства

(изготовления) пищевой продукции (указать наименование)

________________________________________________________________________________________

мекенжайы бойынша орналасқан (мекенжайын көрсету)/

расположенного _________________________________________________________________ по адресу

(указать адрес)

20____ жылғы "___" ________ № ____ есептік нөмір берілгендігі жөнінде берілді/

в том, что присвоен учетный номер ____ от "__" _____ 20__ года.

Басшы/Руководитель __________________________________ ________________________________

(тегі аты, әкесінің аты (болған кезде)/фамилия, (қолы /подпись) имя, отчество (при наличии))

Мөрдің орны/Место печати "___" _______ 20____ ж./г.

Приложение 5

Форма

Реестр учетных номеров объектов производства

№ п/п

Наименование объекта производства

Наименование физического/

юридического лица

Местонахождение объекта производства

Учетный номер объекта производства (изготовления) пищевой продукции

Дата выдачи

Иные сведения*

Примечание: * указываются сведения об изменении наименования и (или) места нахождения объекта производства, наименования и (или) места нахождения субъекта производства, о прекращении деятельности или ликвидации субъекта производства.

Приложение 3

к приказу Министр

здравоохранения

Республики Казахстан

от 30 декабря 2020 года

№ ҚР ДСМ-336/2020

Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 1 статьи 22 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон) и определяют порядок выдачи свидетельства о государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза и его возобновления действия, переоформления, прекращения действия.

2. Государственную регистрацию продукции осуществляет ведомство государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – ведомство).

3. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:

1) протокол исследований (испытаний) - документ, содержащий необходимые сведения об исследованиях (испытаниях) подконтрольного товара, применяемых методиках, средствах и условиях исследований (испытаний), их результатах, оформленный в установленном порядке;

2) свидетельство о государственной регистрации продукции – документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), удостоверяющий соответствие продукции (товаров) ТР ЕАЭС и (или) ЕСЭГТ и выдаваемый государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по единой форме;

3) государственная регистрация – процедура оценки соответствия продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 (далее – ЕСЭГТ) или требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (далее – ТР ЕАЭС).

4. Государственная регистрация с выдачей свидетельства о государственной регистрации продукции осуществляется на этапе ее постановки к производству на территории Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС), продукции, впервые ввозимой на территорию ЕАЭС – до ее ввоза на территорию ЕАЭС.

5. Государственной регистрации продукции подлежит продукция, определяемая решениями ЕАЭС, в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Глава 2. Порядок выдачи возобновления действия, переоформления, прекращения действия свидетельства о государственной регистрации продукции

6. Государственная услуга «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции» (далее – государственная услуга) оказывается Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее – портал).

7. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции» (далее – Перечень) приведен в приложении 1 к настоящим Правилам.

Для получения свидетельства о государственной регистрации продукции, выдаваемое по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам юридическое лицо, зарегистрированное на территории государства-члена ЕАЭС в соответствии с его законодательством или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом (далее – услугополучатель), направляет через портал документы согласно пункту 8 Перечня.

Срок действия протокола исследований (испытаний) и измерений продукции, выполненных с целью ее государственной регистрации, составляет 1 год.

8. Переоформление свидетельства о государственной регистрации продукции (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений осуществляется в следующих случаях:

1) выявления в свидетельстве о государственной регистрации продукции (приложении к нему) ошибок (опечаток);

2) изменения организационно-правовой формы, наименования, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя либо изготовителя (производителя);

3) принятия нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения;

4) необходимости дополнения сведениями, указывающими дополнительные формы и объемы продукции, видов потребительской упаковки, товарных знаков, которые не касаются показателей безопасности продукции, а также сведениями о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных виды продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения.

При переоформлении свидетельства о государственной регистрации продукции (приложения к нему) услугополучатель направляет услугодателю через портал заявление, по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам и ранее выданное свидетельство о государственной регистрации продукции (электронная копия).

9. При изменении организационно-правовой формы, наименования и юридического адреса изготовителя (производителя) продукции либо заявителя дополнительно предоставляется подтверждающий документ о соответствующих изменениях от уполномоченного органа.

10. Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках предоставляются с переводом на казахский или русский языки, заверенные в соответствии с Законом Республики Казахстан года «О нотариате», при этом информация маркировки упаковки (укупорочных средств) должна быть изложена на казахском и на русском языках.

11. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 04.08.2025 № 75 (вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

12. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 04.08.2025 № 75 (вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

13. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункте 8 Перечня, проверяет полноту представленных документов.

14. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения в сроки указанные в пункте 13 настоящих Правил отказывает в приеме заявления.

15. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов, указанных в пункте 8 Перечня сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 6 (шести) рабочих дней без выезда на объект проводит санитарно-эпидемиологическую экспертизу на соответствие продукции (товаров) требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, ТР ЕАЭС и (или) ЕСЭГТ.

16. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя после проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы на соответствие продукции (товаров) требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, ТР ЕАЭС и (или) ЕСЭГТ, указанных в пункте 8 Перечня при положительном заключении в течении 2 (двух) рабочих дней оформляет и выдает свидетельство о государственной регистрации продукции по форме, согласно приложению 2 к настоящим Правилам.

17. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня к настоящим Правилам, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее – АППК).

Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.

По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает свидетельство о государственной регистрации продукции либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

18. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 04.08.2025 № 75 (вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

19. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 04.08.2025 № 75 (вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

20. В случае сбоя информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».

Услогодатель направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.

21. При оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), такое свидетельство действует с даты его выдачи в течение 5 (пяти) лет (если иное не предусмотрено техническим регламентом).

22. Действие свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента, распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных проб (образцов) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.

23. В течении срока действия свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента, в отношении продукции, выпущенной в обращение на таможенной территории ЕАЭС допускается реализация такой продукции до конца сроков ее годности (хранения), предусмотренных изготовителем (если иное не предусмотрено техническим регламентом).

При оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции ЕСЭГТ, свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления продукции или ввоза продукции на таможенную территорию ЕАЭС и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории ЕАЭС (с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности (хранения)).

24. При оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента Единый знак обращения продукции на рынке ЕАЭС указывается, а в случае оформления свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции ЕСЭГТ не указывается.

25. При получении информации от заявителя о прекращении ввоза и (или) изготовления продукции ведомством государственного органа принимается решение о прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции.

26. Ведомство государственного органа в течении 15 (пятнадцати) рабочих дней принимает решение о прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции с последующим аннулированием свидетельства и исключением сведений о продукции из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.

Для принятия решения о прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции услугополучатель направляет услугодателю через портал заявление по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам и копию ранее выданного свидетельства о государственной регистрации продукции» (электронная копия).

27. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции принимается уполномоченным органом в следующих случаях:

несоответствие продукции установленным требованиям;

получение информации от заявителя о прекращении ввоза и (или) изготовления продукции;

получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных.

Глава 3. Порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей и (или) их должностных лиц по вопросам оказания государственных услуг

28. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.

Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.

Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.

Приложение 1

к Правилам государственной

регистрации продукции,

определяемой нормативными

правовыми актами Евразийского

экономического союза

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции»

Наименование государственной услуги:

«Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции».

Наименование подвидов государственной услуги:

«Получение свидетельства о государственной регистрации продукции для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза»;

«Получение свидетельства о государственной регистрации продукции для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории Евразийского экономического союза»;

«Прекращение действия свидетельства о государственной регистрации продукции»;

«Переоформление свидетельства о государственной регистрации продукции»;

«Возобновление действия свидетельства о государственной регистрации продукции»

Наименование услугодателя

Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель)

Способы предоставления государственной услуги

По всем подвидам:

веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее – портал)

Срок оказания государственной услуги

По всем подвидам: через портал - 13 (тринадцать) рабочих дней

Форма оказания государственной услуги

По всем подвидам: электронная (частично автоматизированная)

Результат оказания государственной услуги

Свидетельство о государственной регистрации продукции, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги

Государственная услуга оказывается бесплатно

График работы услугодателя и объектов информации

График работы:

1) услугодателя: с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.30 часов, с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно Трудового Кодекса Республики Казахстан;

2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ).

При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно Трудового Кодекса Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем

Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги

Для выдачи свидетельства по подвидам:

для получения через портал: заявление по форме, согласно приложению 3 к настоящим Правил, для продукции, изготавливаемой на таможенной территории ЕАЭС (за исключением парфюмерно-косметической продукции):

1) электронные копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные изготовителем (производителем):

стандарта либо стандарта организации, либо техническое условие;

технологической инструкции;

рецептуры или сведения о составе;

электронная копия письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается.

В качестве уведомления принимаются:

электронные копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем) или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов);

2) электронная копия документа изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем;

3) электронная копия этикеток (упаковки) продукции или их макетов, заверенные заявителем;

4) электронная копия акта отбора образцов (проб), выданный лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС (заверенная печатью лаборатории);

5) электронные копии протоколов исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в Единый Реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС;

6) электронная копия научного отчета, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере;

7) электронная копия экспертного заключения, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере;

8) электронная копия бальнеологического заключения на использование природных минеральных вод выданный научными центрами курортологии (в случае государственной регистрации минеральных вод).

Для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС (за исключением парфюмерно-косметической продукции):

1) электронные копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция, заверенные изготовителем (производителем):

международный стандарт или стандарт иностранного государства или технические условия;

спецификация или паспорт безопасности;

технологические инструкции;

рецептуры или сведения о составе;

2) электронная копия документа изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (предоставляется один из перечисленных документов) на казахском и русском языках, заверенная заявителем;

3) электронная копия письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается.

В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи, заверенный изготовителем продукции, копия письма изготовителя продукции (предоставляется один из перечисленных документов);

4) электронные копии этикеток (упаковки) продукции или их макетов на казахском и русском языках, заверенные заявителем;

5) электронная копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинфекционное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение продукции на территории государства изготовителя, заверенная изготовителем продукции или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих (дезинфекционных) средств);

6) электронная копия протокола исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС;

7) электронная копия научного отчета, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере;

8) электронная копия экспертного заключения, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере;

9) электронная копия бальнеологического заключения на использование природных минеральных вод выданная научными центрами курортологии (в случае государственной регистрации минеральных вод);

10) электронная копия документов, подтверждающих ввоз продукции на таможенную территорию ЕАЭС (сведения о сопроводительном письме от изготовителя продукции или почтовых отправлениях, а также копии товаросопроводительных документов принимаются без отметки «Ввоз разрешен»).

Для выдачи свидетельств на парфюмерно-косметическую продукцию:

1) электронная копия документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (технические документы и/или перечень ингредиентов, с указанием концентрации ингредиентов), приведенных в приложениях 2-5 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (ТР ТС 009/2011), утвержденного решением Комиссии таможенного союза от 23 сентября 2011 года № 799 (далее - ТР ТС 009/2011), заверенные заявителем;

2) электронная копия письменного уведомления изготовителя о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимается удостоверение качества изготовителя на продукцию, заверенное изготовителем, или письмо изготовителя;

3) электронная копия документов, содержащие органолептические и физико-химические показатели продукции, заверенные заявителем;

4) электронная копия сведений о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства (в случае использования изготовителем в составе продукции наноматериалов);

5) электронные копии этикеток (упаковки) продукции или их макетов на казахском и русском языках, заверенные заявителем;

6) электронная копия аннотации, содержащую заявленные потребительские свойства (если изготовитель заявляет их в маркировке продукции), особые меры предосторожности (при необходимости) при применении продукции и сведения о способах, отсутствие которых может привести к неправильному использованию потребителем (или инструкция по применению);

7) электронные копии протоколов исследований (испытаний) или актов гигиенических экспертиз, или научные отчеты, или экспертные заключения, полученные в аккредитованной испытательной лаборатории (центре);

8) электронные копии документов изготовителя о соответствии производства (письменное уведомление изготовителя о соответствии производства требованиям технического регламента, или декларация (заявление или письменное уведомление) изготовителя о соблюдении принципов GMP, или сертификат соответствия системы менеджмента качества, или сертификат соответствия производства парфюмерно-косметической продукции принципам надлежащей производственной практики (GMP));

9) электронные копии документов, подтверждающие потребительские свойства, заявленные в маркировке потребительской тары (антимикробное действие, от морщин, SPF-фактор, противокариозное, противовоспалительное действие средств гигиены полости рта и т.д.), заверенные заявителем. Заявления в отношении потребительских свойств парфюмерно-косметической продукции должны быть обоснованы с учетом общих критериев, приведенных в ТР ТС 009/2011

Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан

1) несоответствия продукции техническим регламентам и (или) единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам и техническому регламенту Евразийского экономического союза;

2) отсутствия прав, предусмотренных решением Евразийского экономического союза или законодательством Республики Казахстан, на осуществление государственной регистрации, а также оснований оформления и выдачи свидетельства о государственной регистрации продукции;

3) невозможности установления требований безопасности в отношении продукции и условий ее изготовления и оборота, а также отсутствия методик определения и измерения в продукции и среде обитания опасных факторов такой продукции;

4) наличия обоснованной информации, полученной в рамках присоединения государства-члена к международным конвенциям и договорам, о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции;

5) установление недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них;

6) отрицательный ответ уполномоченного государственного органа на запрос о согласовании, который требуется для оказания государственной услуги, а также отрицательное заключение экспертизы, исследования либо проверки;

7) несоответствие услугополучателя и (или) представленных материалов, объектов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям, установленным нормативными правовыми актами Республики Казахстан;

8) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения определенной государственной услуги;

9) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением государственной услуги;

10) отсутствие согласия услугополучателя, предоставляемого в соответствии с пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите», на доступ к персональным данным ограниченного доступа, которые требуются для оказания государственной услуги

1) Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz.

2) Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП.

3) Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.

4) При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих.

5) Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz.

Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777

Приложение 2

к Правилам государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза

форма

ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ

_________________________________________________________________________________________

(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)

СВИДЕТЕЛЬСТВО о государственной регистрации продукции № ________ от "_"________ г.

Продукция _____________________________________________________________

Изготовитель ___________________________________________________________

Заявитель ______________________________________________________________

Соответствует __________________________________________________________

Свидетельство выдано на основании _______________________________________

Срок действия __________________________________________________________

____________________________ М. П. ___________ _________________________

(должность руководителя (подпись) (Ф. И. О.) (уполномоченного лица)

уполномоченного органа государства – члена Евразийского экономического союза)

№ ______

ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ

____________________________________________________________________________

(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)

ПРИЛОЖЕНИЕ к свидетельству о государственной регистрации продукции № _____________ от "_" _________________ г.

___________________________________________________________________________

_______________________________ М. П. ___________

_____________________________

(должность руководителя (подпись) (Ф. И. О.) (уполномоченного лица) уполномоченного

органа государства – члена Евразийского экономического союза)

Страница ___ из ______ № __________

Приложение 3

к Правилам государственной

регистрации продукции,

определяемой нормативными

правовыми актами Евразийского

экономического союза

Форма

____________________________

наименование государственного органа

_____________________________

от ФИО заявителя

_____________________________

№ документа удостоверяющего

личность

______________________________

наименование организации

юридического лица

______________________________

адрес, контактный телефон

______________________________

индивидуальный

идентификационный номер/ бизнес-

идентификационный номер

Заявление

Прошу Вас провести государственную регистрацию (переоформление, прекращение, возобновление действия свидетельства о государственной регистрации продукции)

_____________________________________________________________________________________ (наименование продукции, основание и причина*)

Согласен на сбор и обработку моих персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах, предусмотренных пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите».

Приложение (копии документов): 1. 2.

Подпись, число, месяц, год

*Причина заполняется при переоформлении или прекращении

Приложение 4

форма

__________________________

(фамилия, имя, отчество (при

его наличии) (далее – ФИО)

____________________________

(адрес услугополучателя)

Расписка об отказе в приеме заявления

Сноска. Приложение 4 исключен приказом Министра здравоохранения РК от 04.08.2025 № 75 (вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

Приложение 4

к приказу Министра

здравоохранения

Республики Казахстан

от 30 декабря 2020 года

№ ҚР ДСМ-336/2020

Правила выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие правила выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним (далее – правила) разработаны в соответствии с подпунктом 40-4) статьи 9 и статьи 21 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и с подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон) и определяют порядок выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним.

2. В настоящих правилах используются следующие понятия:

1) патогенный биологический агент – микроорганизмы, яды биологического и растительного происхождения (токсины), гельминты, нематоды, способные вызывать инфекционный и (или) паразитарный процесс в организме человека, животного или растения;

2) обращение с патогенными биологическими агентами – процессы (стадии) работы с патогенными биологическими агентами, непосредственно направленные на выделение (обнаружение), разработку (создание), производство (изготовление), оборот (в том числе ввоз (вывоз), хранение, транспортировку) патогенных биологических агентов в целях их исследования, уничтожения и (или) разработки иммунобиологических препаратов;

3) режимная комиссия – комиссия, осуществляющая контроль за соблюдением требований в области биологической безопасности в целях выдачи разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложение к нему.

Глава 2. Порядок выдачи разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему

3. Государственная услуга «Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему» (далее – государственная услуга) оказывается территориальными департаментами Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее – портал).

4. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания государственной услуги, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведены в перечне основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему» (далее - Перечень) согласно приложению 1 к настоящим правилам.

Для получения разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему (далее – разрешение) юридическое лицо или его филиал (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 2 к настоящим правилам и документы и сведения, согласно пункту 8 Перечня. Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.

6. Услугодатель из соответствующих государственных информационных систем, через шлюз «электронного правительства» (далее – ШЭП) и из сервиса цифровых документов получает сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения на объект высокой эпидемической значимости, в котором услугополучателем планируется осуществлять обращение с патогенными биологическими агентами (при наличии в ШЭП).

7. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя (член режимной комиссии) в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов и сведений, указанных в пункте 8 Перечня, проверяет полноту представленных документов и сведений.

8. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения (член режимной комиссии) в сроки, указанные в пункте 7 настоящих Правил отказывает в приеме заявления.

9. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов и сведений, сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя (член режимной комиссии) с привлечением профильных членов режимной комиссии в течении 6 (шести) рабочих дней осуществляет обследование объекта на соответствие квалификационным требованиям, предъявляемым к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, утвержденным приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2022 года № ҚР ДСМ-121 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 30393), по результатам которого оформляется акт санитарно-эпидемиологического обследования объекта по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам.

10. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя (член режимной комиссии) в течении 1 (одного) рабочего дня с момента проведения процедуры, предусмотренной пунктом 9 настоящих правил, формирует документы и сведения, представленные согласно пункту 8 Перечня, а также акт, предусмотренный пунктом 9 настоящих правил, направляет их членам режимной комиссии для вынесения заключения.

11. Режимная комиссия в течении 2 (двух) рабочих дней с момента поступления документов и сведений, указанных в пункте 10 настоящих правил, выносит заключение, предусмотренное Положением о комиссии по контролю за соблюдением требований в области биологической безопасности (режимная комиссия), утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2022 года № ҚР ДСМ-119 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 30270).

12. При положительном заключении режимной комиссии услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня оформляет и выдает разрешение по форме, согласно приложению 4 к настоящим правилам.

13. Основанием для выдачи разрешения является соответствие услугополучателя квалификационным требованиям.

14. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 04.08.2025 № 75 (вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

15. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня к настоящим Правилам, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее – АППК). Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.

По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает разрешение либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

16. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».

17. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.

Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.

Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.

Глава 3. Порядок возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним

18. Основанием для приостановления действия разрешения является нарушение квалификационных требований, предъявляемых к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, повлекшее причинение вреда здоровью человека, если это действие (бездействие) не содержит признаков уголовно наказуемого деяния.

19. Приостановление действия разрешения осуществляется по вступившему в силу решению суда в порядке, предусмотренном Кодексом Республики Казахстан «Об административных правонарушениях» (далее – КоАП).

Срок приостановления действия разрешения не может быть менее одного и более шести месяцев.

20. При вступлении в силу решения суда о приостановлении разрешения, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с даты получения решения суда направляет его в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

21. Услугодатель в течении 3 (трех) рабочих дней с даты поступления уведомления вносит сведения о приостановлении действия разрешения на срок, указанный в решении суда, в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений.

22. При устранении нарушений, явившихся основанием для приостановления разрешения, услугополучатель вправе до истечения срока приостановления действия разрешения подать услугодателю заявление об устранении нарушений с приложением копий подтверждающих документов.

23. Услугодатель в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня подачи услугополучателем заявления об устранении нарушений проверяет устранение нарушений в порядке, предусмотренном Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

24. При подтверждении факта устранения услугополучателем нарушений услугодатель принимает решение о возобновлении действия разрешения в срок, указанный в пункте 21 настоящих правил, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.

25. Основанием для возобновления действия разрешения является подтверждение факта устранения услугополучателем нарушений, явившихся основанием для приостановления разрешения.

26. Лишение разрешения осуществляется по вступившему в силу решению суда в порядке, предусмотренном КоАП.

27. Основаниями для лишения разрешения являются:

1) неустранение в установленный срок нарушения, явившегося основанием для приостановления действия разрешения;

2) повторное выявление в течение последних двенадцати календарных месяцев нарушения, оказывающего опасное воздействие на состояние здоровья людей, животных, растения и окружающую среду, которое послужило основанием для приостановления действия разрешения;

3) иные случаи, предусмотренные законами Республики Казахстан.

28. При вступлении в силу решения суда о лишении разрешения, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с даты получения вступившего в силу решения суда направляет его в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

29. Переоформление разрешения осуществляется без проведения обследования объекта, в следующих случаях:

1) выявления в документе ошибок (опечаток);

2) реорганизации услугополучателя;

3) изменения адреса места нахождения объекта без его физического перемещения;

4) изменения наименования юридического лица услугополучателя.

5) наличия требования о переоформлении в законах Республики Казахстан.

30. Переоформление разрешения осуществляется с проведением обследования объекта при дополнении ранее выданного разрешения новыми патогенными биологическими агентами.

31. При переоформлении разрешения в случаях, предусмотренных пунктом 29 настоящих правил, услугополучатель направляет заявление согласно приложению 5 к настоящим правилам с подтверждающими документами о соответствующих изменениях в течении 30 (тридцати) календарных дней с момента возникновения изменений, послуживших основанием для переоформления разрешения.

32. По основанию, предусмотренному пунктом 30 настоящих правил, при переоформлении разрешения услугополучатель направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 6 к настоящим правилам, и документы согласно пункту 8 Перечня. Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя осуществляет аналогичные процедуры, предусмотренные пунктами 7-11 настоящих правил.

При положительном заключении режимной комиссии услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня переоформляет разрешение либо при отрицательном заключении режимной комиссии в указанные сроки подготавливает и направляет услугополучателю мотивированный отказ в переоформлении разрешения.

33. В случаях, предусмотренных в пунктах 29 и 30 настоящих правил, переоформление разрешения проводится с обязательным указанием сведений о ранее выданном разрешении.

34. Услугодатель отказывает в переоформлении разрешения, инициированном по основаниям, предусмотренным пунктами 29 и 30 настоящих правил, при непредставлении или ненадлежащем оформлении подтверждающих документов.

35. Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в течении 5 (пяти) рабочих дней с даты получения вступившего в силу решения суда от услугодателя принимает решение о прекращении действия разрешения, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.

36. Основаниями для прекращения действия разрешения являются:

1) лишение разрешения;

2) отмена разрешительного порядка;

3) прекращение деятельности, ликвидация юридического лица;

4) добровольное обращение заявителя о прекращении действия разрешения;

5) иные случаи, предусмотренные законами Республики Казахстан.

С момента прекращения действия разрешения не допускается осуществление деятельности по обращению с патогенными биологическими агентами.

Приложение 1

к Правилам выдачи,

возобновления действия,

переоформления, прекращения

действия разрешений

на обращение с патогенными

биологическими агентами

и приложений к ним

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему»

Наименование государственной услуги:

«Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему».

Наименование подвидов государственной услуги:

«Получение разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами I группы патогенности и приложения к нему»;

«Получение разрешения на обращения с патогенными биологическими агентами II группы патогенности приложения к нему»;

«Получение разрешения на обращения с патогенными биологическими агентами III группы патогенности приложения к нему»;

«Получение разрешения на обращения с патогенными биологическими агентами IV группы патогенности приложения к нему»;

«Возобновление действия разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему»;

«Переоформление разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему»;

«Прекращение действия разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему»

Наименование услугодателя

Территориальные департаменты Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель)

Способы предоставления государственной услуги

по всем подвидам: через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz, www.elicense.kz (далее – портал)

Срок оказания государственной услуги

по всем подвидам: 13 (тринадцать) рабочих дней

Форма оказания государственной услуги

по всем подвидам: электронная (частично автоматизированная)

Результат оказания государственной услуги

Разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами и приложение к нему для каждого подвида государственной услуги либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги

Размер оплаты, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан

Государственная услуга оказывается бесплатно

График работы услугодателя и объектов информации

График работы:

2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ). При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно Трудового Кодекса Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем

Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги

Для выдачи разрешения:

1) электронная копия санитарно-эпидемиологического заключения на объект, в котором услугополучателем планируется осуществлять обращение с патогенными биологическими агентами (при выдаче на бумажном носителе);

2) электронная копия пояснительной записки с указанием:

выполняемой номенклатуры исследований по форме согласно приложению 7 к настоящим Правилам;

схемы движения (поточности) материала.

Сведения о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица или его филиала услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства».

3) электронная копия сведений о соответствии квалификационным требованиям, предъявляемым к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2022 года № ҚР ДСМ-121 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 30393) (далее – квалификационные требования), в зависимости от заявляемой номенклатуры исследований.

Для переоформления разрешения при дополнении ранее выданного разрешения новыми патогенными биологическими агентами:

1) электронная копия пояснительной записки с указанием:

выполняемой номенклатуры исследований по форме согласно приложению 7 к настоящим Правилам;

материальной базы;

схемы движения (поточности) материала;

кадрового состава и профессиональной подготовки персонала.

2) при обращений с патогенными биологическими агентами I и (или) II группы патогенности для лиц, имеющих высшее образование по направлению подготовки «Здравоохранение», техническое, профессиональное, послесреднее медицинское образование по специальности «Лабораторная диагностика» или «Гигиена и эпидемиология» или «Сестринское дело» или «Лечебное дело» или «Акушерское дело» или высшее образование по направлению подготовки «Естественные науки, математика и статистика» (биологическое, химическое, химико-биологическое) или «Ветеринарная медицина» или «Ветеринарная санитария», техническое, профессиональное, послесреднее образование по специальности «Ветеринария» и (или) послевузовское образование и (или) ученую степень - электронная копия свидетельства о сертификационном курсе (переподготовка) и/или документа (сертификат, свидетельство) о повышении квалификации по биологической безопасности при обращении с патогенными биологическими агентами I-II группы патогенности, выданное организацией, прошедшей институциональную аккредитацию в аккредитационных органах, внесенных в реестр признанных аккредитационных органов, формируемый в соответствии с Требованиями и правилами признания аккредитационных органов, в том числе зарубежных, утвержденными приказом Министра просвещения Республики Казахстан от 13 февраля 2023 года № 34 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 31902).

Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан

4) отрицательное заключение режимной комиссии на основании несоответствия квалификационным требованиям;

5) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением государственной услуги;

7) отсутствие согласия услугополучателя, предоставляемого в соответствии с пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите», на доступ к персональным данным ограниченного доступа, которые требуются для оказания государственной услуги

1) Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz.

4) При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих.

5) Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz. Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777

Приложение 2

к Правилам выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним

Форма

___________________________

фамилия, имя, отчество

(при его наличии) руководителя

____________________________

наименование государственного органа

от _________________________

фамилия, имя, отчество

(при его наличии) заявителя

____________________________

бизнес-идентификационный номер

____________________________

адрес заявителя

___________________________

контактный телефон заявителя

Заявление

Прошу Вас обследовать и выдать разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами на ___________________ группу патогенности и приложение к нему (указать необходимую группу патогенности I; II; III; IV)

По следующим видам микроорганизмов: ___________________________________________________________________________ (наименование микроорганизмов) ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Для проведения: _________________________________________________________________ (указать виды работ: научно-исследовательские, экспериментальные, производственные, полевые, диагностические) На объекте _____________________________________________________________________ (наименование объекта) расположенного по адресу: ________________________________________________________ (адрес места нахождения микробиологической лаборатории)

Подпись число, месяц, год

Приложение (копии документов): 1. 2.

Приложение 3

Форма

Санитариялық-эпидемиологиялық тексеріп қарау АКТІСІ АКТ Санитарно-эпидемиологического обследования №__________

Мен (Біз)(Мною Нами)_______________________________________________________ лауазымы, тегі, аты, әкесінің аты (бар болған жағдайда) (бұдан әрі – Т.А.Ә.), (должность фамилия, имя, отчество (при его наличии) (далее – Ф.И.О) ________________________________________________________________________________ мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының атауы, наименование органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора), мыналардың: (с участием)_____________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ тексеруге қатысқан басқа мамандарды көрсетіңіз (указать других специалистов, участвовавших в обследовании)_________________________________________қатысуымен мамандар болғанда: (в присутствии)_________________________________________________ лауазымды тұлғаның (должность, Ф.И.О должностного лица___________________________ ________________________________________________________________________________ басшысының лауазымы, Т.А.Ә./Ф.И.О. руководителя юридического лица ________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ __________________нысанның, заңды тұлғаның (наименование объекта, юридического лица) _____________________________ тексеру жүргізілді (проведено обследование). _____________________________________________________тексеру түрін көрсету (указать вид обследования) (начато) 20___ жылғы (года) «__»_________ __ сағат (часов) __ минутта (минут) басталды. Тексеру кезінде мыналар анықталды (при обследовании установлено):____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ Қорытынды (Заключение):_________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 9-бабының 40-5) тармақшасына сәйкес патогенді биологиялық агенттермен жұмыс істеуді жүзеге асыруға қойылатын біліктілік талаптарын бекітілген бұзу тармақтарын көрсету (указать пункты нарушения квалификационных требований, предъявляемых к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, утверждаемых в соответствии с подпунктом 40-5) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения») ________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ Қолдары (подписи)___________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының лауазымды тұлғасы (должностное лицо государственного органа санитарно-эпидемиологического надзора________________________________________________________________________ ____________________________________басқа да қатысқан мамандар, куәгерлер/ участвовавшие другие специалисты, свидетели) Тексеру кезінде болдым және актінің данасын алдым (при обследовании присутствовал, и экземпляр акта получил)____________________________________________ ________________________________________________________________________________ заңды тұлға өкілінің немесе жеке кәсіпкердің (должность и Ф.И.О. представителя юридического лица или должностного лица или индивидуального предпринимателя) ________________________________________________________________________________ Қол қоюдан бас тарту туралы белгі (отметка об отказе от подписи лица)____________________________________ (окончено) 20 __ жылғы (года) «___»___________ ___ сағат (часов) ___ минутта (минут) аяқталды. Акт (акт составлен в) _____ данада жасалды (экземплярах) «___»

_______ 20___жыл (год)

Приложение 4

Форма

Разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами___ (указывается группа патогенности в соответствии с подвидом государственной услуги)

Выдано ___________________________________________________________________________ (наименование организации) ___________________________________________________________________________ (наименование микробиологической лаборатории) ___________________________________________________________________________ (адрес места нахождения микробиологической лаборатории)

на проведение: научно-исследовательских, экспериментальных, производственных, полевых, диагностических работ ___________________________________________________________________________ _____________________________________________нужное подчеркнуть

По видам микроорганизмов согласно приложению к настоящему разрешению.

На основании: заключения комиссии по контролю за соблюдением требований в области биологической безопасности (режимной комиссии) от_____ №_____

«____»______________20____года

Руководитель Департамента Комитета

санитарно-эпидемиологического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

Приложение к разрешению

на обращение с патогенными

биологическими агентами

Группа микроорганизмов

Видовой состав группы

Возбудители особо опасных инфекций

Бактерии

Вирусы

Хламидии

Риккетсии

Токсины

Возбудители инфекционных заболеваний

Бактерии

Вирусы

Хламидии

Риккетсии

Токсины

Прионы

Токсины, продуцируемые микроорганизмами

Грибы

Эрлихии

Хламидии

Простейшие

Гельминты

Членистоногие

«____»______________20____года

Руководитель Департамента Комитета

санитарно-эпидемиологического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

Приложение 5

Форма

___________________________

фамилия, имя, отчество

(при его наличии) руководителя

____________________________

наименование государственного органа

от _________________________

фамилия, имя, отчество

(при его наличии) заявителя

____________________________

бизнес-идентификационный номер

____________________________

адрес заявителя

___________________________

контактный телефон заявителя

Заявление

Прошу переоформить разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами и приложение к нему, выданное _________________________________________ (номер разрешения, дата выдачи, наименование органа, выдавшего разрешение) по следующему (следующим) основанию (основаниям): 1) выявление в документе ошибок (опечаток) ________________________________________________________________________ 2) реорганизация услугополучателя __________________________________________________________________________ 3) изменение адреса места нахождения объекта без его физического перемещения __________________________________________________________________________ 4) изменение наименования юридического лица услугополучателя ___________________________________________________________________________ 5) наличия требования о переоформлении в законах Республики Казахстан _________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ (указать норму закона)

Настоящим подтверждается, что:

1) все указанные данные являются официальными контактами и на них может быть направлена любая информация по вопросам выдачи или отказа в выдаче разрешения и (или) приложения к нему;

2) заявителю не запрещено судом заниматься данным видом деятельности;

3) все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются действительными;

4) заявитель согласен на использование персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах, при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии.

Подпись число, месяц, год

Приложение (копии документов)

Приложение 6

Форма

___________________________

фамилия, имя, отчество

(при его наличии) руководителя

____________________________

наименование государственного органа

от _________________________

фамилия, имя, отчество

(при его наличии) заявителя

____________________________

бизнес-идентификационный номер

____________________________

адрес заявителя

___________________________

контактный телефон заявителя

Заявление

Прошу обследовать объект и переоформить разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами и приложение к нему, выданное _____________________________ ________________________________________________________________________________ (номер разрешения, дата выдачи, наименование органа, выдавшего разрешение) в дополнение ранее выданного разрешения новыми патогенными биологическими агентами:_ _____________________________________________________________________________ (указать наименование патогенного биологического агента)

Настоящим подтверждается, что:

2) заявителю не запрещено судом заниматься данным видом деятельности;

3) все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются действительными;

Подпись число, месяц, год

Приложение (копии документов при их наличии)

Приложение 7

Форма

Номенклатура лабораторных исследований

Объект исследования

Наименование микроорганизмов

Виды исследований

Метод исследования

Приложение 4-1

к приказу

Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 30 декабря 2020 года

№ ҚР ДСМ-336/2020

Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – правила) разработаны в соответствии с подпунктом 40-2) статьи 9, подпункта 5) пункта 1 статьи 17 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон) и определяют порядок оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – государственная услуга).

2. В настоящих правилах используются следующие понятия:

1) разрешительный контроль – деятельность разрешительных органов, направленная на проверку соответствия заявителя квалификационным или разрешительным требованиям до выдачи разрешения и (или) приложения к разрешению, а также обеспечение соблюдения лицензиатами и владельцами разрешений второй категории законодательства Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях после их выдачи;

2) электронная цифровая подпись (далее – ЭЦП) – набор электронных цифровых символов, созданный средствами электронной цифровой подписи и подтверждающий достоверность электронного документа, его принадлежность и неизменность содержания;

3) веб-портал «электронного правительства» – информационная система, представляющая собой единое окно доступа ко всей консолидированной правительственной информации, включая нормативную правовую базу, и к государственным услугам, услугам по выдаче технических условий на подключение к сетям субъектов естественных монополий и услугам субъектов квазигосударственного сектора, оказываемым в электронной форме;

4) лицензия – разрешение первой категории, выдаваемое лицензиаром физическому или юридическому лицу, а также филиалу иностранного юридического лица, предметом деятельности которого является оказание финансовых услуг, на осуществление лицензируемого вида деятельности либо подвида лицензируемого вида деятельности, связанного с высоким уровнем опасности;

5) услуги по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения – комплекс услуг по осуществлению дезинфекционных, дезинсекционных, дератизационных мероприятий, а также приготовлению и хранению средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации;

6) дезинфекция – комплекс специальных мероприятий, направленных на уничтожение возбудителей инфекционных и паразитарных заболеваний во внешней среде;

7) дезинсекция – комплекс профилактических и истребительных мероприятий по уничтожению насекомых и членистоногих в целях защиты от них человека, животных, помещений и территории;

8) дератизация – комплекс профилактических и истребительных мероприятий, направленных на уничтожение или снижение числа грызунов;

9) приготовление средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации – подготовка рабочих растворов средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации, необходимых для осуществления услуг по осуществлению дезинфекционных, дезинсекционных, дератизационных мероприятий;

10) хранение средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации – содержание средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации в специально оборудованных объектах (помещениях), соответствующих санитарным правилам «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинфекции, дезинсекции и дератизации», утвержденным приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 июля 2022 года № ҚР ДСМ-68 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 28977).

3. Государственная услуга оказывается по месту нахождения услугополучателя.

Глава 2. Порядок оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»

4. Государственная услуга «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – государственная услуга) оказывается территориальными департаментами Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее – портал).

5. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания государственной услуги, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведены в перечне основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – Перечень) согласно приложению 1 к настоящим правилам.

Для получения лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения (далее – лицензия) физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, или юридическое лицо (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, утвержденной приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 января 2015 года № 3 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 10195) (далее – приказ № 3). Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.

6. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

7. Услугодатель при наличии в соответствующих государственных информационных системах сведений о соответствии услугополучателя квалификационным требованиям к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения, утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-101 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 29825) (далее – квалификационные требования), получает их через шлюз «электронного правительства» (далее – ШЭП) и из сервиса цифровых документов.

8. Полнота представленных документов и сведений, указанных в пункте 8 Перечня, в том числе наличие сведений, указанных в пункте 7 настоящих правил, проверяется услугодателем в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов.

9. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения в сроки, указанные в пункте 8 настоящих правил, готовит и направляет мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.

Мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления, подписанный ЭЦП руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.

10. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов, ответственный сотрудник, в том числе с привлечением сотрудников территориальных подразделений услугодателя, в течении 9 (девяти) рабочих дней с момента истечения сроков, предусмотренных пунктом 8 настоящих правил:

- осуществляет экспертизу представленных документов и сведений на соответствие квалификационным требованиям;

- проводит разрешительный контроль (до выдачи лицензии) административно-бытовых и производственных помещений (специально оборудованные для приготовления и (или) расфасовки приманок, ловушек, рабочих растворов с использованием средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации), объекта хранения средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации (далее – объекты разрешительного контроля) на соответствие квалификационным требованиям, по результатам которого оформляется заключение разрешительного контроля по форме согласно приложению 2 к настоящим правилам.

11. Разрешительный контроль осуществляется в форме проверки в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

В ходе разрешительного контроля (во время посещения объектов разрешительного контроля) услугодателем проверяется соответствие услугополучателя квалификационным требованиям, в том числе по представленным документам и сведениям, согласно пункту 8 Перечня.

12. При соответствии представленных документов и сведений квалификационным требованиям, а также положительного заключения разрешительного контроля, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с момента завершения процедур, предусмотренных пунктом 10 настоящих правил, оформляет и выдает лицензию по форме, утвержденной приказом № 3.

При несоответствии представленных документов и сведений, объекта разрешительного контроля квалификационным требованиям, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня подготавливает и направляет уведомление услугополучателя о мотивированном отказе в оказании государственной услуги, а также о возможности выразить услугополучателю позицию по предварительному решению.

Уведомление направляется должностным лицом услугодателя не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.

По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает лицензию либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

13. Результатом оказания государственной услуги является лицензия либо мотивированный отказ в оказании государственной услуги, который оформляется в электронной форме, удостоверяется ЭЦП уполномоченного лица услугодателя, направляется на портал и хранится в «личном кабинете» услугополучателя.

14. Услугодатель обеспечивает внесение данных в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.

15. Порядок и условия переоформления лицензии, осуществления разрешительного контроля, приостановления, возобновления и прекращения действия лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения предусмотрено Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».

При переоформлении лицензии услугополучатель направляет услугодателю через портал заявление по форме, утвержденной приказом № 3, и документы согласно пункту 8 Перечня. Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

Услугодатель в течении 3 (трех) рабочих дней рассматривает представленные услугополучателем документы и переоформляет лицензию либо в указанные сроки подготавливает и направляет услугополучателю мотивированный отказ в переоформлении лицензии.

Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.

Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.

Приложение 1

к Правилам оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»

Наименование услугодателя

Территориальные департаменты Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Способы предоставления государственной услуги

веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее - Портал)

Срок оказания государственной услуги

при выдаче лицензии – 15 (пятнадцать) рабочих дней;

при переоформлении лицензии – 3 (три) рабочих дня.

Форма оказания

электронная (частично автоматизированная)

Результат оказания государственной услуги

лицензия на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги

Государственная услуга оказывается платно, взимается следующий лицензионный сбор:

1) за выдачу лицензии – 10 месячных расчетных показателей;

2) за переоформление лицензии – 10 % от ставки при выдаче лицензии.

График работы услугодателя и объектов информации

1) услугодатель – с понедельника по пятницу с 9.00 до 18.30 часов с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней;

2) портал – круглосуточно, за исключением технических перерывов, связанных с проведением ремонтных работ (при обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем).

Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги

1) для получения лицензии:

- заявление по форме, утвержденной приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 января 2015 года № 3 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 10195) (далее - приказ № 3);

- форма сведений о соответствии квалификационным требованиям к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения, утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-101 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 29825) (далее – квалификационные требования);

- электронная копия санитарно-эпидемиологического заключения на административно - бытовые и производственные помещения (специально оборудованные для приготовления и (или) расфасовки приманок, ловушек, рабочих растворов с использованием средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации), а также объект хранения средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации, при отсутствии сведений в шлюзе «электронного правительства»;

2) при переоформлении лицензии:

- заявление по форме, утвержденной приказом № 3;

- электронные копии документов, содержащих информацию об изменениях, послуживших основанием для переоформления лицензии, за исключением документов, информация из которых содержится в государственных информационных системах.

Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан

1) занятие видом деятельности запрещено законами Республики Казахстан для данной категории физических или юридических лиц;

2) не внесен лицензионный сбор;

3) заявитель не соответствует квалификационным требованиям;

4) в отношении заявителя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о приостановлении или запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, подлежащих лицензированию;

5) судом на основании представления судебного исполнителя временно запрещено выдавать заявителю-должнику лицензию;

6) установлена недостоверность документов, представленных заявителем для получения лицензии, и (или) данных (сведений), содержащихся в них.

10.

Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме и через Государственную корпорацию

1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz.

3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством "личного кабинета" портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.

4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих.

Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777.

Приложение 2 к Правилам

оказания государственной услуги

«Выдача лицензии на оказание

услуг по дезинфекции, дезинсекции,

дератизации в области

здравоохранения»

Форма

Заключение разрешительного контроля

Наименование услугодателя: ______________________________________________

Данные специалиста, проводившего разрешительный контроль: Фамилия, имя, отчество (при его наличии) _________________________________ Место работы, должность_______________________________________________ Данные объекта контроля: __________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________ (адрес места нахождения, бизнес идентификационный код или индивидуальный идентификационный код, уполномоченное лицо услугополучателя)

Информация по всем пунктам квалификационных требований к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения, утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-101 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 29825) (далее - квалификационные требования):

___________________________________________________________________________

Заключение разрешительного контроля: соответствует /не соответствует квалификационным требованиям

(нужное подчеркнуть)

_____________________ _____________________________________ (должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество (при его наличии)

Приложение 5

к приказу Министр

здравоохранения

Республики Казахстан

от 30 декабря 2020 года

№ ҚР ДСМ-336/2020

Перечень утративших силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства национальной экономики Республики Казахстан

1. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 407 «Об утверждении Правил присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции и ведения их реестра» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11657, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 31 июля 2015 года):

2. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 июня 2015 года № 420 «Об утверждении Правил государственной регистрации и отзыва решения о государственной регистрации продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человека» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11585, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 21 июля 2015 года);

3. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 августа 2015 года № 596 «Об утверждении Правил, сроков выдачи и отзыва свидетельства о присвоении квалификационной категории для специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 12027, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 12 октября 2015 года);

4. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 30 мая 2016 года № 229 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 июня 2015 года № 420 «Об утверждении Правил государственной регистрации и отзыва решения о государственной регистрации продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человека» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 13861, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 14 июля 2016 года);

5. Приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 июля 2018 года № МЗ-1 «О внесении изменения в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 августа 2015 года № 596 «Об утверждении Правил, сроков выдачи и отзыва свидетельства о присвоении квалификационной категории для специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 17305, опубликован 29 августа 2018 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан);

6. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 апреля 2020 года № ҚР ДСМ-39/2020 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 20431, опубликован 22 апреля 2020 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).

О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Правила оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений

Глава 1. Общие положения

Глава 4. Порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей и (или) их должностных лиц по вопросам оказания государственных услуг

Глава 5. Порядок возобновления действия, переоформления, прекращения действия cанитарно-эпидемиологического заключения

Заявление

Заявление

Санитариялық-эпидемиологиялық тексеріп-қарау АКТІСІ АКТ Санитарно-эпидемиологического обследования №__________

Заявление

Заявление

Лабораторно-инструментального исследования (испытания), необходимые для получения санитарно-эпидемиологического заключения

Глава 1. Общие положения

Коды видов деятельности объектов производства, для присвоения учетного номера

Заявление

Реестр учетных номеров объектов производства

Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза

Глава 1. Общие положения

Глава 2. Порядок выдачи возобновления действия, переоформления, прекращения действия свидетельства о государственной регистрации продукции

Глава 3. Порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей и (или) их должностных лиц по вопросам оказания государственных услуг

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции»

ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ

СВИДЕТЕЛЬСТВО о государственной регистрации продукции № __________ от "___"________ г.

ПРИЛОЖЕНИЕ к свидетельству о государственной регистрации продукции № _______________ от "___" _________________ г.

Заявление

Расписка об отказе в приеме заявления

Правила выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним

Глава 1. Общие положения

Глава 2. Порядок выдачи разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему

Глава 3. Порядок возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему»

Заявление

Санитариялық-эпидемиологиялық тексеріп қарау АКТІСІ АКТ Санитарно-эпидемиологического обследования №__________

Разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами___ (указывается группа патогенности в соответствии с подвидом государственной услуги)

Заявление

Заявление

Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»

Глава 1. Общие положения

Глава 2. Порядок оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»

Заключение разрешительного контроля

Перечень утративших силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства национальной экономики Республики Казахстан

СВИДЕТЕЛЬСТВО о государственной регистрации продукции № ________ от "_"________ г.

ПРИЛОЖЕНИЕ к свидетельству о государственной регистрации продукции № _____________ от "_" _________________ г.