Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии"

Об утверждении Технического регламента "Требования к безопасности лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии"

В целях реализации Закона Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года " О техническом регулировании " Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемый Технический регламент "Требования к безопасности лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии".

2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении шести месяцев со дня первого официального опубликования.

Премьер-Министр Республики Казахстан

К. Масимов

Утвержден

постановлением Правительства

Республики Казахстан

23 апреля 2008 года N 380

Технический регламент "Требования к безопасности лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии"

1. Область применения

1. Настоящий технический регламент "Требования к безопасности лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии" (далее - Технический регламент) разработан в соответствии с Законом Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года " О техническом регулировании".

2. Настоящий Технический регламент распространяется на все производимые (изготавливаемые) и ввозимые (импортируемые) лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии с кодами по классификатору Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Республики Казахстан (далее - ТН ВЭД) указаны в приложении 1 к настоящему техническому регламенту.

Положения Технического регламента распространяются на производителей и продавцов лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, независимо от их организационно-правовой формы.

3. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии, допускаются к производству и применению только после их государственной регистрации.

Обращение лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, включая их производство, ввоз (импорт), транспортирование, реализацию, применение (использование), уничтожение подлежит обязательному ветеринарному надзору.

4. Настоящий Технический регламент не распространяется на опытные образцы лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, ввозимых для проведения государственной регистрации, а также на препараты, изготовленные из генетически модифицированного растительного или другого сырья.

2. Термины и определения

5. В настоящем Техническом регламенте используются следующие термины:

биопрепараты - лекарственные препараты, которые предназначены для лечения, специфической профилактики инфекционных, паразитарных заболеваний и аллергических состояний, а также которые получают путем культивирования штаммов микроорганизмов и клеток эукариот, экстракции веществ из биологических тканей животных и растений (аллергены), внедрения технологии рекомбинантной дезоксирибо нуклеиновой кислоты, гибридомной технологии, репродукции живых агентов в эмбрионах или животных. К ним относятся аллергены, антигены, вакцины (анатоксины), иммуномодуляторы бактериального происхождения и полученные на основе органов и тканей, препараты полученные из крови и плазмы, сыворотки, иммуноглобулины, пробиотики, интерфероны;

первичная упаковка - упаковка, находящаяся в прямом контакте с лекарственным средством для животных;

гомеопатические лекарственные средства - одно или многокомпонентные лекарственные средства, содержащие сверхмалые дозы веществ растительного, животного, минерального происхождения, изготовленные или произведенные по специальной технологии, применяемые по гомеопатическим правилам при нетрадиционных методах лечения;

диагностикум - средства биологического или синтетического происхождения, предназначенные для диагностики болезней или физиологического состояния животных, а также для индикации и идентификации микроорганизмов, продуктов их жизнедеятельности и других биологических объектов;

лекарственный препарат - лекарственное средство в определенной лекарственной форме;

балк - продукт лекарственного средства - дозированное лекарственное средство, прошедшее все стадии технологического процесса изготовления лекарственного препарата, кроме окончательной упаковки;

безопасность лекарственных средств, биологических препаратов процессов производства и эксплуатации - отсутствие недопустимого риска, связанного с возможностью нанесения вреда жизни животным, здоровью человека и окружающей среде;

вторичная упаковка - упаковка, в которую помещается первичная упаковка;

лекарственные средства - средства, содержащие фармакологически активные вещества, предназначенные для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также изменения состояния и функций организма: лекарственное вещество, лекарственная субстанция, лекарственное сырье природного происхождения, лекарственные ангро - балкпродукты, лекарственные препараты, иммунобиологические препараты. В том числе дератизационные, противопаразитарные, репелленты, дезинфицирующие и другие ветеринарные средства, используемые в целях диагностики, профилактики, лечения заболеваний;

уничтожение лекарственных средств и биологических препаратов - воздействие на лекарственные средства, непригодных к применению и (или) дальнейшей переработке, исключающее их использование и доступ к ним человека и животных;

обращение лекарственных средств, биологических препаратов - деятельность, осуществляемая в процессе доведения безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств, биологических препаратов от разработчика и (или) производителя до потребителя;

регистрационное досье - комплект документов и материалов, установленной структуры и содержания, необходимых для принятия решения о целесообразности (нецелесообразности) регистрации лекарственного средства, биологического препарата для животных;

воспроизведенное лекарственное средство (генерик) - лекарственное средство, идентичное оригинальному лекарственному средству по составу и показателям качества, безопасности и эффективности и поступившее в обращение после истечения срока действия охранных документов на оригинальное лекарственное средство;

контаминация - загрязнение продукции животного происхождения биологическими, химическими агентами или инородными веществами, влияющими на ее безопасность и качество;

регистрация лекарственных средств, биологических препаратов для животных - процедура допуска лекарственного средства для животных в обращение путем оценки и официального утверждения, содержащихся в регистрационном досье данных о его безопасности и эффективности, а также об условиях его производства и контроля качества, завершающаяся выдачей регистрационного свидетельства и внесением лекарственного средства, биологического препарата для животных в Государственный реестр ветеринарных препаратов для животных;

фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее по составу, свойствам и другим характеристикам оригиналу или воспроизведенному лекарственному средству (генерику) изготовителя, противоправно и преднамеренно снабженное поддельной этикеткой;

штамм - чистая культура микроорганизма, выделенная из определенного источника, отличающаяся от других представителей вида и сохраняющая свою характеристику в течение длительного срока хранения.

3. Требования к безопасности производственных помещений и оборудования при производстве лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии

6. Безопасность производственных помещений в зависимости от предназначения, должна определяться специальными требованиями к проектированию, строительству и эксплуатации зданий, строений, сооружений, предназначенных для производства лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии.

Производственные помещения и оборудование следует располагать, проектировать, конструировать, устанавливать, применять и эксплуатировать таким образом, чтобы они соответствовали процессам, для которых предназначены.

Объект производства должен иметь санитарно-защитную зону. Размер санитарно-защитной зоны определяется в соответствии с нормативными правовыми актами, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения.

Помещения и оборудование, предназначенные для производственных операций, которые являются критическими для безопасности производимых лекарственных средств и биологических препаратов для животных, должны быть соответствующим образом подтверждены подразделением, осуществляющим контроль и обеспечение безопасности выпускаемой продукции. Для каждого технологического участка в соответствии с регламентом производства должен быть установлен соответствующий класс чистоты.

При производстве лекарственных средств, биологических препаратов для животных необходимо обеспечить, чтобы весь выходящий из помещений воздух был обработан должным образом и не содержал инфекционных агентов. Работа с микроорганизмами должна проводиться в комнатах, отделенных от других помещений. Помещения, в которых проводится работа с микроорганизмами, должны иметь отрицательное давление по отношению к помещениям, где проводятся подготовительные операции. Помещения для стерильной работы должны иметь более высокий уровень давления.

Помещения для розлива продукции должны иметь условия для обеспечения стерильного розлива продукции.

Зоны складирования должны быть достаточной вместимости для обеспечения надлежащего хранения различных категорий материалов и продукции (исходного сырья и упаковочных материалов; промежуточной, не расфасованной и готовой продукции; продукции, находящейся в карантине, разрешенной для выпуска, отклоненной, возвращенной или отозванной продукции).

Части технологического оборудования, контактирующие с продукцией, не должны вступать с ней в реакцию, выделять или абсорбировать вещества, оказывающие ингибирующее действие на активность препарата, влиять на безопасность продукции, в такой степени, чтобы это могло представлять опасность. Смазывающие вещества и охлаждающие жидкости не должны находиться в контакте с продукцией.

7. Оборудование, используемое для производства и контроля качества лекарственных средств и биологических препаратов, должно конструироваться и размещаться так, чтобы максимально облегчить его подготовку к работе, эксплуатацию и обслуживание. Оборудование не должно загрязняться материалами, используемыми для его эксплуатации во избежание ухудшения качества и загрязнения готовой продукции. Оборудование должно быть размещено таким образом, чтобы оптимизировать потоки исходного сырья, материалов и свести к минимуму перемещение персонала.

Качество подготовки оборудования к работе, а также результаты проведения профилактических осмотров и текущего ремонта должны быть зафиксированы в специальном журнале.

8. Измерительные, регистрирующие, контрольные приборы и оборудование должны соответствовать производственным и контрольным операциям, в которых они используются. Периодичность их калибровки (поверки) должна быть установлена, документирована и проводится в плановом порядке.

Неисправное оборудование должно быть изъято из зоны производства и подразделения, осуществляющего контроль и обеспечение безопасности выпускаемой продукции, или обозначено соответствующим образом.

На каждом предприятии по производству микробиологической и биотехнологической продукции должна проводиться своевременная поверка систем обеспечения, технологических процессов, всего технологического оборудования, процессов и методов контроля.

4. Требования к безопасности сырья, используемого в производстве (изготовлении) лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии

9. Сырьем для изготовления лекарственных средств и биологических препаратов являются химические, фармакологические средства, лекарственные растения, сырье минерального происхождения, сложные субстанции, биологические ткани, ферменты, животные, продукция животного и растительного происхождения, микробиологического синтеза и другие соединения, требования к которым определены техническими регламентами и нормативными документами.

На стадии заготовки лекарственного фитосырья проводится обязательный радиационный контроль. Сортировка лекарственных растений, их обработка, предусмотренная технологией и лабораторный контроль, исключают наличие плесени, ядовитых растений и их пораженных частей, (спорынья, головня, горчак ползучий, вязель разноцветный, софора листохвостная и другие.).

Молоко - сырье, сыворотка молочная, казеин, мясо, печень, паренхиматозные органы, кровь, эндокринное сырье, и другие ткани и органы животных, предназначенные в качестве сырья для получения биологических препаратов, должны быть получены от здоровых животных.

Безопасность дрожжей, заквасок, ферментов (пепсин, панкреатин, трипсин и др.), пробиотических культур, обеспечивается их изготовителями, а приготовленных из них производственных заквасок, стерильных растворов, питательных сред для культивирования микроорганизмов - комплексом технических требований к помещениям , оборудованию, технологическим процессам изготовления и контроля и соблюдением специальных санитарных эпидемиологических правил и норм, гигиенических нормативов .

Требования к применяемым ингредиентам (желатин, сахароза, глюкоза, молочная сыворотка, соль, натрий лимоннокислый, бензоат натрия), используемым при производстве лекарственных средств и биопрепаратов определяются действующими в республике санитарно-эпидемиологическими правилами и гигиеническими нормами по содержанию токсичных элементов, антибиотиков, микотоксинов, остаточных количеств пестицидов, радионуклидов и микробиологических показателей .

Все вещества, упаковочные материалы, используемые в производстве лекарственных средств и биологических препаратов для животных должны иметь сертификаты соответствия.

5. Требования к безопасности производства (изготовления) лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии

10. Производство (изготовление) лекарственных средств и биологических препаратов осуществляется в соответствии с нормативно-технической документацией, которая разрабатывается и согласовывается с уполномоченным органом в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области ветеринарии.

11. Процесс производства лекарственных средств, попадающий под область применения настоящего Технического регламента, должен соответствовать требованиям безопасности, установленным Техническим регламентом.

12. Производство лекарственных средств, биологических препаратов включает в себя весь технологический процесс, начиная от приобретения сырья, вспомогательных, упаковочных и маркировочных материалов, до изготовления конечного продукта, его маркировки и упаковки.

13. Производители лекарственных средств, биологических препаратов для животных должны организовать их производство так, чтобы обеспечить его безопасность внутри - и вне - производственных помещений и предусматривать превентивные действия для недопущения выпуска в окружающую среду потенциально опасных веществ, микроорганизмов (токсинов), их генетически модифицированные варианты, а также материалов и веществ, используемых в производстве.

При работе с живыми микроорганизмами или их генетически модифицированными вариантами должны учитываться их способность циркулировать в популяциях животных, вероятность реверсии патогенных свойств и возможность обмена генетической информацией с патогенными микроорганизмами.

14. Микроорганизмы, в том числе полученные из-за рубежа, предназначенные для производства и контроля качества иммунологических лекарственных средств для животных, должны быть депонированы в коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии.

15. На стадиях производства следует предусматривать меры по предупреждению загрязнения. Не допускается изготовление лекарственных средств, биологических препаратов микробиологического происхождения в зонах, используемых для производства других лекарственных средств. При выборе питательной среды следует учитывать селективность, прозрачность и пригодность среды для стерилизации. Она не должна содержать веществ обладающих токсическими и аллергенными свойствами.

Используемые на производстве технологические процессы, а также манипуляции с сырьем, материалами, реактивами, субстратами, оборудованием, производственными штаммами микроорганизмов, упаковочными материалами должны обеспечить безопасность для персонала и окружающей среды.

6. Требования к безопасности изготовления лекарственных средств в ветеринарных аптеках

16. Изготовление лекарственных средств для животных осуществляется в ветеринарной аптеке по рецептам ветеринарных врачей для отдельных животных на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан.

При изготовлении лекарственных средств для животных в ветеринарной аптеке не могут быть использованы наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества.

Изготовление биологических препаратов в ветеринарных аптеках не допускается.

Ветеринарная аптека должна располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими изготовление лекарственных средств для животных в соответствии с требованиями настоящего Технического регламента.

17. Измерительные приборы и оборудование, используемые при производстве лекарственных средств для животных, должны иметь технические паспорта, сохраняющиеся в течение всего времени эксплуатации. Периодичность их калибровки (поверки) должна быть установлена, документирована, и проводиться в плановом порядке.

18. Все процессы изготовления лекарственных средств для животных должны быть четко регламентированы и проводиться в соответствии с требованиями нормативных документов, инструкций.

Результаты контроля безопасности лекарственных средств для животных регистрируются в журналах. Все журналы должны быть прошнурованы, страницы пронумерованы, заверены подписью руководителя и печатью аптеки.

7. Требования к безопасности упаковки, маркировки и расфасовки лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии

19. Упаковка и маркировка лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, проводится в соответствии с требованиями Технического регламента "Требования к упаковке, маркировке, этикетированию и правильному их нанесению" .

Препараты, предназначенные для приема внутрь в виде глазных капель, запрещается выпускать в ампулах.

20. Дополнительно к обязательной информации на лекарственных средствах и биологических препаратах, используемых в ветеринарии, указывают:

1) номер государственной регистрации;

2) надпись "для ветеринарных целей";

3) название и номер нормативного документа, требованиям которого соответствует лекарственное средство.

21. Лекарственные средства, зарегистрированные как гомеопатические, имеют надпись "Гомеопатические".

Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, имеют надпись "Продукция прошла радиационный контроль".

Стерильные лекарственные средства имеют надпись "Стерильно". Для инъекционных лекарственных средств и биологических препаратов следует указывать способ введения: "внутривенно", "внутримышечно", "подкожно". Если инъекционное лекарственное средство может вводиться всеми способами, то указывается "для инъекций".

22. При расфасовке лекарственных средств "балк - продукт" на упаковке дополнительно указывают наименование организации- производителя и его адрес и наименование организации-производителя, осуществлявшего расфасовку, его адрес и надпись "расфасовано". Номер серии расфасованного лекарственного средства присваивается предприятием, осуществившим расфасовку. Дата изготовления и срок годности исчисляются от даты изготовления "балк - продукта".

23. Если лицо осуществляет только упаковку лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, на упаковке дополнительно указывают наименование объекта производства, его адрес и наименование юридического или физического лица, осуществляющего упаковку, его адрес и надпись "Упаковано".

Допускается на первичных упаковках, содержащих до 1 миллилитра (флаконы) и до 5 миллилитра (ампулы), указывать только название лекарственного средства, номер серии и срок годности. Такие первичные упаковки обязательно должны быть помещены во вторичную упаковку.

8. Требования к безопасности хранения и транспортировки лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии

24. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии должны храниться в специализированных складских помещениях в условиях, предусмотренных Техническими регламентами, обеспечивающие их безопасность и сохранность качественных показателей.

Хранение, отпуск (реализация) и транспортирование лекарственных средств, биологических препаратов для животных должны обеспечить их сохранность с учетом физико-химических, биологических, фармакологических, токсикологических свойств, должны выполняться в соответствии с требованиями нормативной документации на препарат в течение установленного срока годности лекарственного средства для животных, а также с учетом требований при транспортировке.

25. Предприятия, осуществляющие производство лекарственных средств, биологических препаратов, должны располагать помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими безопасность и сохранение свойств лекарственных средств, биологических препаратов для животных при их хранении и отпуске.

26. Основными факторами, определяющими возможность возникновения опасности для животных, лиц, применявших лекарственные средства, и окружающей среды могут быть:

1) несоблюдение температурных режимов хранения лекарственных средств;

2) обезличивание продукции;

3) повреждение продукции при транспортировании;

4) нарушение правил изготовления, назначения в применении препаратов;

5) нарушение требований к безопасности при уничтожении лекарственных средств.

27. Для исключения факторов риска в зданиях предприятий, осуществляющих производство лекарственных средств, биологических препаратов, должны быть предусмотрены складские, торговые и административно-бытовые помещения, объединенные в одном строении или расположенные в нескольких зданиях, отвечающих установленным требованиям и нормам.

Складские помещения должны быть разделены на следующие участки:

1) зону приемки и отпуска продукции;

2) зону для основного хранения лекарственных средств, биологических препаратов для животных;

3) зону для хранения лекарственных средств, биологических препаратов для животных, требующих особых условий хранения; карантинную зону.

Хранение наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ осуществляется в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан .

Взрывоопасные и легковоспламеняющиеся вещества должны храниться в отдельном помещении в соответствии с установленными требованиями противопожарной безопасности.

Возможность доступа посторонних лиц в помещения, предназначенные для приема, сортировки, хранения, комплектации, отпуска и отгрузки лекарственных средств, биологических препаратов для животных, должна быть исключена.

Складские помещения, в которых хранятся лекарственные средства, биологические препараты для животных, должны иметь термометры, гигрометры или психрометры, которые размещают на середине внутренней стены помещения, вдали от нагревательных приборов и дверей. Показатели этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале ответственным лицом. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы и калиброваны в установленном порядке .

Лекарственные средства для животных должны храниться на стеллажах, поддонах, полках, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока.

Для обеспечения безопасности лекарственных средств, биологических препаратов для животных должны регулярно проводиться внутренние проверки деятельности предприятия на соответствие требованиям настоящего Технического регламента. При проведении проверок следует обращать внимание на наличие на предприятии соответствующих документов на помещения и оборудование, должностных инструкций сотрудников, стандартов и иных необходимых документов.

Персонал должен соблюдать правила личной гигиены, включая использование специальной одежды и индивидуальных средств защиты.

Не допускаются к работе лица с признаками заболевания, открытыми ранами, пока состояние их здоровья может быть причиной риска контаминации лекарственных средств для животных.

28. Все перемещения лекарственных средств, биологических препаратов для животных на складе регистрируются документально.

Должен вестись учет лекарственных средств, биологических препаратов для животных по срокам годности, с тем, чтобы в первую очередь отпускались серии лекарственного средства для животных с минимальным сроком годности.

Не подлежат приемке лекарственные средства, биологические препараты для животных и другие товары, с истекшими сроками годности, не соответствующие требованиям к качеству и без документов, удостоверяющих их качество.

29. Лекарственные средства для животных, требующие особых условий хранения (например, содержащие наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, лекарственные препараты, для хранения которых необходимы особые температурные условия), необходимо хранить в установленномпорядке.

9. Требования к безопасности обращения лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии

30. Лица, осуществляющие размещение и реализацию лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии на рынке республики, должны иметь лицензию на данный вид деятельности, соответствующие помещения и условия, обеспечивающие возможности хранения продукции в соответствии с нормативными документами на конкретные виды продукции.

31. Срок реализации устанавливается предприятиями- изготовителями в соответствии с нормативными документами на конкретные виды лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии.

Срок реализации не может устанавливаться продавцом и превышать срок хранения или годности продукции.

32. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии, не допускаются к реализации, если:

1) истекли сроки хранения или годности;

2) имеют явные признаки порчи;

3) не имеют документы производителя, подтверждающие их происхождение и в отношении которых отсутствует информация;

4) не соответствуют представленной информации и имеются обоснованные подозрения в фальсификации документов, подтверждающих их происхождение;

5) не имеют маркировки, содержащей сведения, предусмотренные техническими регламентами либо в отношении которых не имеется такая информация;

6) в нарушенной и негерметичной упаковке.

33. Лекарственные средства и биологические препараты для животных, находящиеся в обращении, а также процессы их производства (изготовления), реализации, применения, хранения, транспортировки, ввоза/вывоза в/из Республики Казахстан должны соответствовать требованиям, установленным настоящим Техническим регламентом.

34. Обращение лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, регулируется действующим законодательством Республики Казахстан в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ.

35. Оценка безопасности лекарственных средств для животных должна предусматривать следующие риски:

1) несоответствие состава, отдельных компонентов и (или) иных ингредиентов лекарственного средства для животных;

2) несоблюдение правил использования лекарственного средства для животных, указанных в инструкции по его применению;

3) появление осложнений и побочных эффектов, несмотря на использование лекарственного средства для животных по назначению в рекомендуемых дозах;

4) возникновение токсикологической опасности для животных, а также людей, находящихся в контакте с животными;

5) возникновение биологической опасности для животных при использовании иммунологических лекарственных средств;

6) превышение норм остатков содержания лекарственных средств и биологических препаратов в организме животных.

36. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии должны храниться отдельно от животных и животноводческой продукции. Должен вестись учет принятия и отпуска лекарственных средств.

10. Риски, возникающие при использовании лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии

37. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии, а также сырье в процессе производства и эксплуатации (применения) имеют риски причинения вреда здоровью и жизни животным, людям, оказывающим ветеринарную помощь или применяемым продукцию животноводства, которые включают следующие риски:

1) связанные с несовершенством конструкции лекарственных средств и биологических препаратов;

2) связанные с несовершенством технологических процессов, систем контроля показателей качества, обеспечивающих безопасность лекарственных средств и биологических препаратов;

3) риски безопасности лекарственных средств, зависящие от применяемого сырья, компонентов, химических веществ, субстанций;

4) связанные с загрязнением, контаминацией продукции посторонними включениями микроорганизмами на стадии изготовления;

5) связанные с загрязнением окружающей среды и возможным инфицированием животных и людей выбросами производственных отходов при производстве, в процессе утилизации и уничтожения лекарственных средств и биологических препаратов;

6) риск использования лекарственных средств и биологических препаратов лицами, не имеющими специального образования, опыта работы, не соблюдающих норм асептики и антисептики;

7) риск от неосторожности применения лекарственных средств (разбрызгивание, попадание в глаза, окружающую среду);

8) риск применения лекарственных средств с измененными свойствами в процессе хранения (несоблюдение температурных режимов, воздействие физических, химических факторов);

9) вызывающие осложнения и тяжелые последствия у привитых животных биологическими препаратами при наличии у них латентных форм течения инфекции;

10) возникающие после применения биологических препаратов животным, подвергнутым физическим и климатическим факторам;

11) связанные с изменением свойств лекарственных средств при нарушении транспортирования;

12) связанные с использованием фальсифицированных лекарственных средств и несоответствующих качеству химических и биологических компонентов;

13) риски причинения вреда жизни и здоровью людям, применяющим в пищу продукцию животноводства, содержащую остаточные количества лекарственных средств и биологических препаратов.

38. Снижение вышеперечисленных рисков до минимального уровня и их предупреждение должно осуществляться:

1) на стадии разработки и производства посредством совершенствования конструктивных особенностей препаратов, позволяющих улучшить специфические свойства и стабильность препаратов;

2) путем соблюдения установленных и разработки новых методов контроля качества продукции, применительно к условиям производства и техническим средствам, технологических, санитарно-гигиенических, микробиологических, биохимических методов исследования и контроля качества продукции, позволяющих повысить безопасность и качество продукции;

3) стабильностью и безопасностью продукции, исключение рисков связанных с составом и применяемыми средствами, которые возможно исключить за счет применения безопасного и сертифицированного по показателям качества сырья, компонентов, химических веществ;

4) соблюдением санитарно-эпидемиологических правил и норм, технологических приемов, профилактических мер и средств защиты продукции на всех этапах производства позволит исключить контаминацию продукции посторонними примесями и повысит ее безопасность;

5) за счет производственного процесса, который необходимо организовать таким образом, чтобы обеспечить его безопасность внутри- и вне-производственных помещений и предусматривать превентивные действия для недопущения выпуска в окружающую среду потенциально опасных микроорганизмов (токсинов), их генетически модифицированные варианты, а также материалов и веществ, используемых в производстве и при уничтожении продукции;

6) для исключения возможных последствий после применения лекарственных средств и биологических препаратов лицами, не имеющими специального образования, реализация сильнодействующих лекарственных средств и биопрепаратов осуществляется по рецепту врача. Соблюдение инструктивных требований по применению исключит возможные риски, связанные со способами и методами использования лекарственных средств и биопрепаратов;

7) соблюдением условий хранения лекарственных средств и биологических препаратов позволит снизить возможные риски связанные с снижением эффективности и безвредности препаратов;

8) назначением лекарственных средств и биологических препаратов после тщательных клинических и лабораторных исследований, которые позволят снизить возможные риски, связанные с осложнениями на фоне имеющейся скрытой инфекции;

9) соблюдение инструктивных требований по применению лекарственных средств и биологических препаратов с учетом возможных факторов влияющих на организм животных, позволит снизить риски осложнений возникающие в результате перегревания, переохлаждения организма, физических нагрузок;

10) на стадии транспортирования и исключение рисков возможно с соблюдением соответствующих правил, температурных норм и требований к транспорту и применяемой продукции;

11) своевременным обнаружением фальсифицированных лекарственных средств, что позволит избежать осложнений и причинения вреда здоровью животных применением фальсифицированных лекарственных средств.

11. Требования к безопасности применения лекарственных средств и биологических препаратов для животных

39. При применении лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии необходимо принимать во внимание основные требования безопасности, связанные со следующими рисками:

1) возникновение осложнений у животных приводящих их к гибели;

2) неэффективности лекарственных средств по причине их качества или неправильного назначения (диагноза).

40. Основными факторами, определяющими возможность осложнений у животных после применения лекарственных средств, биологических препаратов, а также контактирующих животных, лиц применявших продукцию животноводства и окружающей среды являются: безопасность и эффективность применения лекарственных средств, биологических препаратов для животных обеспечивается рациональным их назначением. При назначении следует учитывать диагноз заболевания, вид и возраст животного, имеющиеся лекарственные формы, дозировку, кратность применения и длительность курса лечения, возможные меры по предотвращению развития побочных реакций и взаимодействия с другими лекарственными средствами для животных.

41. Следует соблюдать срок предубойной выдержки животных и использования животноводческой продукции после применения лекарственного средства, биологического препарата в соответствии с требованиями, указанными в наставлении по применению лекарственного средства.

42. Любое применение лекарственного средства, биологического препарата для животных должно документироваться с указанием названия лекарственного средства для животных (написанного на этикетке), номера серии, дозы, пути введения; идентификации животного (ых), получившего (их) лекарственное средство; причины назначения лекарственного средства, биологического препарата и подписи лица (лиц), назначившего и применившего лекарственное средство, биологический препарат, а также срока предубойной выдержки для сельскохозяйственных животных и (или) использования животноводческой продукции.

Должен вестись документальный учет принятых и отпущенных лекарственных средств, биологических препаратов для животных.

12. Требования к безопасности уничтожения ветеринарных препаратов

43. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии, с истекшими сроками годности и фальсифицированные, признанные по результатам лабораторных исследований опасными для животных, подлежат уничтожению.

До принятия решения о дальнейшем использовании, лекарственные средства и биологические препараты временно изымаются из оборота и хранятся в местах, исключающих доступ к ним.

Уничтожение лекарственных средств, биологических препаратов для животных осуществляется в соответствии с нормативно-технической документацией.

44. Уничтожение лекарственных средств и биологических препаратов для животных проводят предприятия, имеющие соответствующее разрешение, на специально оборудованных площадках, полигонах и помещениях в соответствии с требованиями настоящего Технического регламента и иными требованиями, предусмотренными законодательством Республики Казахстан .

45. Процедура уничтожения лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии не должна влиять на безопасность людей, животных и загрязнять окружающую среду.

Мероприятия по обязательному обезвреживанию (обеззараживанию) лекарственных средств и биологических препаратов, представляющих опасность здоровью животных и человека, проводятся при обязательном присутствии государственного ветеринарного инспектора соответствующей территории.

13. Презумпция соответствия

46. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии, и их составляющие считаются соответствующими требованиям безопасности, если установлено соответствие требованиям безопасности каждой характеристики и конструктивных свойств, а также каждого его компонента, в отношении которых эти требования определены настоящим Техническим регламентом и правилами определения соответствия серий (партий) ветеринарных препаратов требованиям нормативов.

Выпуск в обращение лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, осуществляется при условии их соответствия всем требованиям, установленным настоящим Техническим регламентом.

Датой выпуска в обращение считается дата окончания изготовления партии (серии) продукции.

14. Подтверждение соответствия

47. Подтверждение соответствия - процедура, посредством которой осуществляется подтверждение соответствия продукции требованиям, установленным настоящим Техническим регламентом.

Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии, подлежат обязательному подтверждению соответствия сертификации и государственной регистрации.

48. Порядок регистрации и определения соответствия лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, устанавливается уполномоченным государственным органом в области ветеринарии.

49. Обязательная сертификация лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии на соответствие требованиям Технического регламента, осуществляется аккредитованным органом по подтверждению соответствия на основании договора с заявителем.

50. Соответствие лекарственных средств и биологических препаратов, используемых в ветеринарии, требованиям настоящего Технического регламента подтверждается сертификатом соответствия, выданным заявителю органом по подтверждению соответствия. Срок действия сертификата соответствия не более 3 лет.

51. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии соответствие которых подтверждено требованиями Технического регламента маркируются товарными знаками или знаками соответствия. Маркировка товарным знаком (если имеется) осуществляется заявителем самостоятельно любым удобным для него способом.

52. Лекарственные средства и биологические препараты, используемые в ветеринарии, не попавшие в перечень по обязательному подтверждению соответствия, могут быть направлены на добровольную сертификацию по желанию заявителя.

Документы в сфере подтверждения соответствия, выданные иностранным государством, считаются действительными в Республике Казахстан при условии их признания в государственной системе технического регулирования в соответствии с законодательством Республики Казахстан о техническом регулировании .

15. Порядок и сроки введения в действие

53. Настоящий Технический регламент вводится в действие по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.

После введения в действие настоящего Технического регламента нормативные документы по стандартизации, действующие в Республике Казахстан, дублирующие или не соответствующие ему, подлежат отмене.

Приложение

к Техническому регламенту "Требования к

безопасности лекарственных средств и биологических

препаратов, используемых в ветеринарии"

Код ТН­ВЭД

На­име­но­ва­ние по­зи­ции

3001

Же­ле­зы и про­чие ор­га­ны, пред­на­зна­чен­ные для ор­га­но­те­ра­пии, вы­су­шен­ные, из­мель­чен­ные или не из­мель­чен­ные в по­ро­шок; экс­трак­ты же­лез или про­чих ор­га­нов или их сек­ре­тов, пред­на­зна­чен­ные для ор­га­но­те­ра­пии; ге­па­рин и его со­ли; про­чие ве­ще­ства жи­вот­но­го про­ис­хож­де­ния, под­го­тов­лен­ные для ис­поль­зо­ва­ния в те­ра­пев­ти­че­ских или про­фи­лак­ти­че­ских це­лях, в дру­гом ме­сте не по­име­но­ван­ные или не вклю­чен­ные

3001 20

экс­трак­ты же­лез или про­чих ор­га­нов или их сек­ре­тов

3001 90 910 0

ге­па­рин и его со­ли

3002

кровь жи­вот­ных, при­го­тов­лен­ная для ис­поль­зо­ва­ния в те­ра­пев­ти­че­ских, про­фи­лак­ти­че­ских или ди­а­гно­сти­че­ских це­лях; сы­во­рот­ки им­мун­ные и фрак­ции кро­ви про­чие и мо­ди­фи­ци­ро­ван­ные им­му­но­ло­ги­че­ские про­дук­ты, в том чис­ле по­лу­чен­ные ме­то­да­ми био­тех­но­ло­гии; вак­ци­ны, ток­си­ны, куль­ту­ры мик­ро­ор­га­низ­мов (кро­ме дрож­жей) и ана­ло­гич­ные про­дук­ты

3002 10

сы­во­рот­ки им­мун­ные и фрак­ции кро­ви про­чие и мо­ди­фи­ци­ро­ван­ные им­му­но­ло­ги­че­ские про­дук­ты, в том чис­ле по­лу­чен­ные ме­то­да­ми био­тех­но­ло­гии

3002 10 100

сы­во­рот­ки им­мун­ные

3002 10 100 1

про­тив яда змей

3002 10 910 0

ге­мо­гло­бин, гло­бу­ли­ны кро­ви и сы­во­ро­точ­ные гло­бу­ли­ны

3002 10 950 1

фак­то­ры свер­ты­ва­е­мо­сти кро­ви

3002 30 000 0

вак­ци­ны ве­те­ри­нар­ные

3002 90 300 0

кровь жи­вот­ных, при­го­тов­лен­ная для ис­поль­зо­ва­ния в те­ра­пев­ти­че­ских, про­фи­лак­ти­че­ских или ди­а­гно­сти­че­ских це­лях

3002 90 500 0

куль­ту­ры мик­ро­ор­га­низ­мов

3003

ле­кар­ствен­ные сред­ства (кро­ме то­ва­ров то­вар­ной по­зи­ции 3002, 3005 или 3006), со­сто­я­щие из сме­си двух или бо­лее ком­по­нен­тов, для ис­поль­зо­ва­ния в те­ра­пев­ти­че­ских или про­фи­лак­ти­че­ских це­лях, но не рас­фа­со­ван­ные в ви­де до­зи­ро­ван­ных ле­кар­ствен­ных форм или в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3003 10 000

со­дер­жа­щие пе­ни­цил­ли­ны или их про­из­вод­ные, име­ю­щие струк­ту­ру пе­ни­цил­ла­но­вой кис­ло­ты, или со­дер­жа­щие стреп­то­ми­ци­ны или их про­из­вод­ные

3003 10 000 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: ам­пи­цил­ли­на на­три­е­вую соль или ам­пи­цил­ли­на три­гид­рат, или бен­зил­пе­ни­цил­ли­на со­ли и со­еди­не­ния, или фе­нок­си­ме­тил­пе­ни­цил­лин, или ок­са­цил­лин

3003 20 000

со­дер­жа­щие про­чие ан­ти­био­ти­ки

3003 20 000 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: эрит­ро­ми­ци­на ос­но­ва­ние или ка­на­ми­ци­на суль­фат, или стреп­то­ми­ци­на суль­фат

3003 20 000 9

со­дер­жа­щие гор­мо­ны или про­чие со­еди­не­ния то­вар­ной по­зи­ции 2937, но не со­дер­жа­щие ан­ти­био­ти­ков

3003 40 000 0

со­дер­жа­щие ал­ка­ло­и­ды или их про­из­вод­ные, но не со­дер­жа­щие гор­мо­нов или про­чих со­еди­не­ний то­вар­ной по­зи­ции 2937 или ан­ти­био­ти­ков

3003 90 100 0

со­дер­жа­щие йод или со­еди­не­ния йо­да

3003 90 900 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: каль­ция глю­ко­нат или кис­ло­ту аце­тил­са­ли­ци­ло­вую, или па­ра­це­та­мол

3004

Ле­кар­ствен­ные сред­ства (кро­ме то­ва­ров то­вар­ной по­зи­ции 3002, 3005 или 3006), со­сто­я­щие из сме­шан­ных или несме­шан­ных про­дук­тов, для ис­поль­зо­ва­ния в те­ра­пев­ти­че­ских или про­фи­лак­ти­че­ских це­лях, рас­фа­со­ван­ные в ви­де до­зи­ро­ван­ных ле­кар­ствен­ных форм (вклю­чая ле­кар­ствен­ные сред­ства в фор­ме тран­сдер­маль­ных си­стем) или в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3004 10

со­дер­жа­щие пе­ни­цил­ли­ны или их про­из­вод­ные, име­ю­щие струк­ту­ру пе­ни­цил­ла­но­вой кис­ло­ты, или со­дер­жа­щие стреп­то­ми­ци­ны или их про­из­вод­ные

3004 10 100

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ак­тив­ных ве­ществ толь­ко пе­ни­цил­ли­ны или их про­из­вод­ные, име­ю­щие струк­ту­ру пе­ни­цил­ла­но­вой кис­ло­ты

3004 10 100 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: ам­пи­цил­ли­на три­гид­рат или ам­пи­цил­ли­на на­три­е­вая соль, или бен­зил­пе­ни­цил­ли­на со­ли и со­еди­не­ния, или кар­бе­ни­цил­лин, или ок­са­цил­лин, или су­ла­цил­лин (суль­та­ми­цил­лин), или фе­нок­си­ме­тил­пе­ни­цилл

3004 10 100 2

рас­фа­со­ван­ные или пред­став­лен­ные в ви­де до­зи­ро­ван­ных ле­кар­ствен­ных форм, но не упа­ко­ван­ные для роз­нич­ной про­да­жи

3004 10 900 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко стреп­то­ми­ци­на суль­фат

3004 20

со­дер­жа­щие про­чие ан­ти­био­ти­ки

3004 20 100

рас­фа­со­ван­ные в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3004 20 100 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: ами­ка­цин или ген­та­ми­цин, или гри­зео­фуль­вин, или док­си­цик­лин, или док­со­ру­би­цин, или ка­на­ми­цин, или кис­ло­та фу­зи­ди­е­вая и ее на­три­е­вая соль, или ле­во­ми­це­тин (хло­рам­фе­ни­кол) и его со­ли, или лин­ко­ми­цин, или ме­та­цик­лин, или ни­ста­тин, или ри­фам­пи­цин, или це­фа­зо­лин, или це­фа­лек­син, или це­фа­ло­тин, или эрит­ро­ми­ци­на ос­но­ва­ние

3004 20 900 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко эрит­ро­ми­ци­на ос­но­ва­ние или ка­на­ми­ци­на суль­фат

3004 31 100 0

рас­фа­со­ван­ные в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3004 32

со­дер­жа­щие кор­ти­ко­сте­ро­ид­ные гор­мо­ны, их про­из­вод­ные и струк­тур­ные ана­ло­ги

3004 32 100

рас­фа­со­ван­ные в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3004 32 100 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко флу­о­ци­но­лон

3004 39 100 0

рас­фа­со­ван­ные в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3004 40

со­дер­жа­щие ал­ка­ло­и­ды или их про­из­вод­ные, но не со­дер­жа­щие гор­мо­нов, про­чих со­еди­не­ний то­вар­ной по­зи­ции 2937 или ан­ти­био­ти­ков

3004 40 100

рас­фа­со­ван­ные в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3004 40 100 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трия или ксан­ти­но­ла ни­ко­ти­нат, или па­па­ве­рин, или пи­ло­кар­пин, или тео­бро­мин, или тео­фил­лин

3004 50

ле­кар­ствен­ные сред­ства про­чие, со­дер­жа­щие ви­та­ми­ны или дру­гие со­еди­не­ния то­вар­ной по­зи­ции 2936

3004 50 100

рас­фа­со­ван­ные в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи

3004 50 100 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: кис­ло­ту ас­кор­би­но­вую (ви­та­мин С) или кис­ло­ту ни­ко­ти­но­вую, или ко­карбок­си­ла­зу, или ни­ко­ти­на­мид, или пи­ри­док­син, или ти­а­мин и его со­ли (ви­та­мин В1), ци­а­но­ко­ба­ла­мин (ви­та­мин В12)

3004 50 900 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко аль­фа-то­ко­фе­ро­ла аце­тат (ви­та­мин Е)

3004 50 900 2

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: ко­карбок­си­ла­зу или кис­ло­ту ас­кор­би­но­вую (ви­та­мин С), или ци­а­но­ко­ба­ла­мин (ви­та­мин В12)

3004 90 110 0

со­дер­жа­щие йод или со­еди­не­ния йо­да

3004 90 190 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: на­три­е­вая соль аде­но­з­ин­три­фос­фор­ной кис­ло­ты (АТФ) или аце­тил­са­ли­ци­ло­вая кис­ло­та (кро­ме ле­кар­ствен­ных средств в ви­де таб­ле­ток, по­кры­тых эн­те­ро­со­лю­биль­ной обо­лоч­кой, со­дер­жа­щих в ка­че­стве дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства аце­тил­са­ли­ци­ло­вую кис­ло­ту), или бен­зо­ка­ин, или бис­кал­цит­рат (кол­ло­ид­ный суб­цит­рат вис­му­та), или ве­ра­па­мил, или гам­ма- ами­но­мас­ля­ная кис­ло­та, или ди­ба­зол, или ди­к­ло­фе­нак на­трия, или ди­мед­рол, или ибу­про­фен, или кор­ва­лол, или ва­ли­дол, или изо­сор­бид ди­нит­рат, или ино­зин (ри­бок­син), кап­то­прил, или ке­та­мин, или ке­то­ти­фен, или кло­за­пин, или кло­ми­фен цит­рат, или ли­до­ка­ин, или ли­по­е­вая кис­ло­та, или ли­тия кар­бо­нат, или ме­та­зид, или ме­та­ми­зол (аналь­гин), или ме­те­на­мин или ме­ти­лу­ра­цил, или ме­ти­о­нин, или мет­ро­ни­да­зол, или на­трия хло­рид, или на­фа­зо­лин, или нит­рок­со­лин, или ни­фе­дипин (кро­ме ле­кар­ствен­ных средств в фор­ме дву­слой­ных таб­ле­ток, с ла­зер­ной пер­фо­ра­ци­ей по­лу­про­ни­ца­е­мой мем­бра­ны, по­ли­мер­ным сло­ем и сло­ем дей­ству­ю­ще­го ак­тив­но­го ве­ще­ства ни­фе­дипи­на в ос­мо­ти­че­ском со­сто­я­нии), или ни­це­та­мид, или пан­кре­а­тин, или па­ра­це­та­мол, или пен­таэ­ритри­тил тет­ра­нит­рат, или пи­пе­ра­зин, или пи­ра­це­там, или пи­ре­нок­син, или пи­ри­кар­бат, или пи­рок­си­кам, или по­ли­амин, или по­ли­ви­нил­пир­ро­ли­дон, или при­ми­дон, или про­бу­кол, или про­ка­ин (но­во­ка­ин), или про­пра­но­лол, или ра­ни­ти­дин, или саль­бу­та­мол, или сук­са­ме­то­ний, или суль­фа­ди­ме­ток­син, или суль­фа­лен, или та­у­рин, или фе­но­бар­би­тал, или фта­лил­суль­фа­ти­а­зол, или фу­ро­се­мид, или хлорх­и­наль­дол, или це­ре­б­ро­ли­зат, или цин­на­ри­зин, или ци­про­флок­са­цин (кро­ме ле­кар­ствен­ных средств в фор­ме ин­фу­зи­он­но­го рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­де­ния, со­дер­жа­щих в ка­че­стве дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства ци­про­флок­са­цин), или цит­ра­пар, или цит­ра­мон-П, или этам­зи­лат

3004 90 910 0

со­дер­жа­щие йод или со­еди­не­ния йо­да

3004 90 990 1

со­дер­жа­щие в ка­че­стве ос­нов­но­го дей­ству­ю­ще­го ве­ще­ства толь­ко: кис­ло­та аце­тил­са­ли­ци­ло­вая или па­ра­це­та­мол, или ри­бок­син (ино­зин), или по­ли­ви­нил­пир­ро­ли­дон

3005

ва­та, мар­ля, бин­ты и ана­ло­гич­ные из­де­лия (на­при­мер, пе­ре­вя­зоч­ный ма­те­ри­ал, лей­ко­пла­сты­ри, при­пар­ки), про­пи­тан­ные или по­кры­тые фар­ма­цев­ти­че­ски­ми ве­ще­ства­ми или рас­фа­со­ван­ные в фор­мы или упа­ков­ки для роз­нич­ной про­да­жи, пред­на­зна­чен­ные для ис­поль­зо­ва­ния в ве­те­ри­на­рии

3005 10 000 0

ма­те­ри­ал пе­ре­вя­зоч­ный ад­ге­зив­ный и про­чие из­де­лия, име­ю­щие лип­кий слой

3005 90 100 0

ва­та и из­де­лия из ва­ты

3005 90 310 0

мар­ля и из­де­лия из мар­ли

3005 90 510 0

из нетка­ных ма­те­ри­а­лов

3006 10

кет­гут хи­рур­ги­че­ский сте­риль­ный, ана­ло­гич­ные сте­риль­ные ма­те­ри­а­лы для на­ло­же­ния швов (вклю­чая сте­риль­ные рас­са­сы­ва­ю­щи­е­ся хи­рур­ги­че­ские или сто­ма­то­ло­ги­че­ские ни­ти) и сте­риль­ные ад­ге­зив­ные тка­ни для хи­рур­ги­че­ско­го за­кры­тия ран; ла­ми­на­рия сте­риль­ная и там­по­ны из ла­ми­на­рии сте­риль­ные; сте­риль­ные рас­са­сы­ва­ю­щие хи­рур­ги­че­ские или сто­ма­то­ло­ги­че­ские кро­во­оста­нав­ли­ва­ю­щие сред­ства (ге­мо­ста­ти­ки); сте­риль­ные хи­рур­ги­че­ские или сто­ма­то­ло­ги­че­ские ад­ге­зи­он­ные ба­рье­ры, рас­са­сы­ва­ю­щи­е­ся или нерас­са­сы­ва­ю­щи­е­ся

3006 10 100 0

кет­гут хи­рур­ги­че­ский сте­риль­ный

3006 30 000 0

пре­па­ра­ты кон­траст­ные для рент­ге­но­гра­фи­че­ских об­сле­до­ва­ний; ре­а­ген­ты ди­а­гно­сти­че­ские, пред­на­зна­чен­ные для вве­де­ния боль­ным

3006 70 000 0

пре­па­ра­ты в ви­де ге­ля, пред­на­зна­чен­ные для ис­поль­зо­ва­ния в ве­те­ри­на­рии в ка­че­стве смаз­ки для ча­стей те­ла при хи­рур­ги­че­ских опе­ра­ци­ях или фи­зи­че­ских ис­сле­до­ва­ни­ях или в ка­че­стве свя­зу­ю­ще­го аген­та меж­ду те­лом и ин­стру­мен­та­ми