"О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)"

«О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 23885) следующие изменения:

в Перечне лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями), утвержденном приложением 1 к указанному приказу:

в разделе 1. Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи:

строку, порядковый номер 18 изложить в следующей редакции:

«

Бо­лез­ни кро­ви, кро­ве­твор­ных ор­га­нов и от­дель­ные на­ру­ше­ния, во­вле­ка­ю­щие им­мун­ный ме­ха­низм

18

D45-47.9, С81– С96 D56, D57, D59.5, D61, D69.3, D76.0

Зло­ка­че­ствен­ные но­во­об­ра­зо­ва­ния лим­фо­ид­ной, кро­ве­твор­ной и род­ствен­ных им тка­ней, вклю­чая ми­е­ло­дис­пла­ти­че­ские син­дро­мы, вклю­чая неко­то­рые за­бо­ле­ва­ния кро­ви, в том чис­ле апла­сти­че­скую ане­мию и имун­ную тром­бо­ци­то­пе­нию

Все ка­те­го­рии, со­сто­я­щие на ди­на­ми­че­ском на­блю­де­нии

Все ста­дии и сте­пе­ни тя­же­сти при ве­ри­фи­ци­ро­ван­ном ди­а­гно­зе

Эл­тром­бо­паг, таб­лет­ка

B02BX05

Эпо­э­тин зе­та, рас­твор для инъ­ек­ций

B03XA01

Эпо­э­тин бе­та, рас­твор для инъ­ек­ций

B03XA01

Эпо­э­тин аль­фа, рас­твор для инъ­ек­ций

B03XA01

Декса­ме­та­зон, таб­лет­ка

H02AB02

Пред­ни­зо­лон, таб­лет­ка

H02AB06

Хло­рам­бу­цил, таб­лет­ка

L01AA02

Мел­фа­лан, таб­лет­ка

L01AA03

Ме­то­т­рек­сат, таб­лет­ка, рас­твор для инъ­ек­ций

L01BA01

Мер­кап­то­пу­рин, таб­лет­ка

L01BB02

Ци­та­ра­бин, по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций

L01BC01

Вин­бла­стин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра, рас­твор для инъ­ек­ций

L01CA01

Да­ра­ту­му­маб, рас­твор для под­кож­но­го вве­де­ния

L01FC01

Има­ти­ниб, таб­лет­ка, кап­су­ла

L01EA01/L01XE01

Да­за­ти­ниб, таб­лет­ка

L01EA02/L01XE06

Ни­ло­ти­ниб, кап­су­ла

L01XE08/L01EA03

Рук­со­ли­ти­ниб, таб­лет­ка

L01XE18

Иб­ру­ти­ниб, кап­су­ла

L01EL01

Гид­рок­си­кар­ба­мид, кап­су­ла

L01XX05

Тре­ти­но­ин*, кап­су­ла

L01XX14

Ин­тер­фе­рон аль­фа 2b, по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций

L03AB05

Цик­ло­спо­рин, кап­су­ла, рас­твор для при­е­ма внутрь

L04AD01

Та­ли­до­мид, кап­су­ла

L04AX02

Ле­на­ли­до­мид, кап­су­ла

L04AX04

Кло­д­ро­но­вая кис­ло­та, таб­лет­ка

M05BA02

Де­фе­ра­зи­рокс, таб­лет­ка

V03AC03

»;

строку, порядковый номер 49 изложить в следующей редакции:

«

Но­во­об­ра­зо­ва­ния

49

С00-С97, D00- D48 (за ис­клю­че­ни­ем D35.2)

Он­ко­ло­ги­че­ские за­бо­ле­ва­ния

Все ка­те­го­рии, со­сто­я­щие на ди­на­ми­че­ском на­блю­де­нии

Зло­ка­че­ствен­ные но­во­об­ра­зо­ва­ния неза­ви­си­мо от ста­дии, чув­стви­тель­ные к тар­гет­ной те­ра­пии

Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин аль­фа), рас­твор для инъ­ек­ций

B03XA01

Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин зе­та), рас­твор для инъ­ек­ций

B03XA01

Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин бе­та), рас­твор для инъ­ек­ций

B03XA01

Ци­про­те­рон, таб­лет­ка, рас­твор для инъ­ек­ций

G03HA01

Те­мо­зо­ло­мид, кап­су­ла

L01AX03

Те­га­фур, кап­су­ла

L01BC03

Ка­пе­ци­та­бин, таб­лет­ка

L01BC06

Трас­ту­зу­маб, рас­твор для инъ­ек­ций; рас­твор для ин­фу­зий

L01XC03

Има­ти­ниб, таб­лет­ка, кап­су­ла

L01EA01/L01XE01

Ге­фи­ти­ниб, таб­лет­ка

L01EB01/L01XE02

Эр­ло­ти­ниб, таб­лет­ка

L01EB02

Су­ни­ти­ниб, кап­су­ла

L01EX01/L01XE04

Со­ра­фе­ниб, таб­лет­ка

L01EX02

Ла­па­ти­ниб, таб­лет­ка

L01XE07

Афа­ти­ниб, таб­лет­ка

L01EB03

Ве­му­ра­фе­ниб, таб­лет­ка

L01EC01

Даб­ра­фе­ниб, кап­су­ла

L01EC02

Тра­ме­ти­ниб, таб­лет­ка

L01XE25/ L01EE01

Оси­мер­ти­ниб, таб­лет­ка

L01EB04

Ко­би­ме­ти­ниб, таб­лет­ка

L01EE02

Лей­про­ре­лин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для под­кож­но­го вве­де­ния, по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для инъ­ек­ций

L02AE02

Го­зе­ре­лин, им­план­тат про­лон­ги­ро­ван­но­го дей­ствия для под­кож­но­го вве­де­ния

L02AE03

Трип­то­ре­лин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для инъ­ек­ций

L02AE04

Та­мок­си­фен, таб­лет­ка

L02BA01

То­ре­ми­фен, таб­лет­ка

L02BA02

Фул­ве­странт, рас­твор для внут­ри­мы­шеч­но­го вве­де­ния

L02BA03

Би­ка­лу­та­мид, таб­лет­ка

L02BB03

Эн­за­лу­та­мид, кап­су­лы

L02BB04

Апа­лу­та­мид, таб­лет­ки

L02BB05

Ана­стро­зол, таб­лет­ка

L02BG03

Ле­тро­зол, таб­лет­ка

L02BG04

Фи­л­гра­с­тим, рас­твор для инъ­ек­ций

L03AA02

Ин­тер­фе­рон аль­фа 2а, рас­твор для инъ­ек­ций

L03AB04

Ин­тер­фе­рон аль­фа 2b, рас­твор для инъ­ек­ций

L03AB05

Вак­ци­на БЦЖ, по­ро­шок для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для ин­тра­ви­зи­каль­но­го вве­де­ния в ком­плек­те с рас­тво­ри­те­лем

L03AX03

Кло­д­ро­но­вая кис­ло­та, таб­лет­ка

M05BA02

Зо­лед­ро­но­вая кис­ло­та, кон­цен­трат/по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный/лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра ин­фу­зий, рас­твор для ин­фу­зий

M05BA08

»;

в разделе 3. Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых:

строку, порядковый номер 19 изложить в следующей редакции:

«

19

L40

Псо­ри­аз

Взрос­лые, со­сто­я­щие на ди­на­ми­че­ском на­блю­де­нии

Все ста­дии и сте­пе­ни тя­же­сти

Ме­то­т­рек­сат, рас­твор для инъ­ек­ций

L01BA01

Цик­ло­спо­рин, кап­су­ла

L04AD01

Сред­няя и тя­же­лая сте­пень, по ре­ше­нию вра­чеб­но-кон­суль­та­тив­ной ко­мис­сии ме­ди­цин­ской ор­га­ни­за­ции с уча­сти­ем про­филь­ных спе­ци­а­ли­стов

Гу­сель­ку­маб, рас­твор для под­кож­но­го вве­де­ния

L04AC16

При неэф­фек­тив­но­сти ба­зис­ной им­му­но­су­прес­сив­ной те­ра­пии по ре­ше­нию вра­чеб­но-кон­суль­та­тив­ной ко­мис­сии ме­ди­цин­ской ор­га­ни­за­ции с уча­сти­ем про­филь­ных спе­ци­а­ли­стов

Усте­ки­ну­маб рас­твор для инъ­ек­ций

L04AC05

».

2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан

А. Альназарова