Ссылки: Об утверждении Правил составления, согласования и экспертизы нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств

K090000193_ О здоровье народа и системе здравоохранения V080005190_ Об утверждении Правил составления нормативно-технических документов по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств V2100022228 Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств

V2000020156 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" V090005911_ Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники V090005911_ Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники V090005926_ Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий V1500012133 Об утверждении Правил производства и контроля качества, а также проведения испытаний стабильности и установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств и медицинских изделий V1500012133 Об утверждении Правил производства и контроля качества, а также проведения испытаний стабильности и установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств и медицинских изделий V080005190_ Об утверждении Правил составления нормативно-технических документов по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств V080005190_ Об утверждении Правил составления нормативно-технических документов по контролю за качеством и безопасностью лекарственных средств V1500011191 Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий V2100022228 Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств