Ссылки: Об утверждении Правил проведения оценки условий производства при государственной регистрации лекарственных средств

P040001117_ Вопросы Министерства здравоохранения Республики Казахстан Z040000522_ О лекарственных средствах V050003574_ Об утверждении Инструкции по согласованию технологических регламентов производства лекарственных средств, ведению их учета и систематизации P060000890_ Об утверждении Правил осуществления государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств V090005933_ Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия V090005933_ Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия V030002496_ Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан

Z040000522_ О лекарственных средствах V090005933_ Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия