Ссылки: О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза

H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H20EK000100 О Фармакопее Евразийского экономического союза H11T0000799 О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза H16EV000079 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H16EV000077 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H16EV000077 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H16EV000089 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H16EV000089 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H18EK000151 Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000138 Об утверждении Требований к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей H16EV000088 Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения

H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза