← H19RK000042
Ссылки: О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов
Ссылается на (10)
H16EV000078
О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Z1400000240
О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе
H14B0000108
О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
H16EV000079
Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
H16EV000079
Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
H16EV000077
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
H16EV000077
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
H16EV000077
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
H16EV000077
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
H16EV000089
Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
На него ссылаются (2)
V2600037874
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий"
V2000021772
Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия"