← H19RK000029

Ссылки: О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия

Ссылается на (25)

H18EK000116 О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17EV000106 О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H17EK000078 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H17RK000017 О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них H17RK000017 О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе H16EV000027 Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них H16EV000027 Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них H16EV000027 Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них H18EV000049 Об утверждении Правил определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальных правил определения происхождения товаров) H16EV000038 Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий H15EK000174 Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H15EK000174 Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000028 Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий H15EK000005 Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли H16EV000042 Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений

На него ссылаются (1)