← H19RK000029
Ссылки: О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия
Ссылается на (25)
H18EK000116
О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации
H19RK000014
О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
H19RK000014
О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
H16EV000029
О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
H16EV000029
О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
H16EV000046
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H16EV000046
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H16EV000046
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H16EV000046
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H16EV000046
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H17EV000106
О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
H17EK000078
О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H17RK000017
О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
H17RK000017
О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
Z1400000240
О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе
H16EV000027
Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
H16EV000027
Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
H16EV000027
Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
H18EV000049
Об утверждении Правил определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальных правил определения происхождения товаров)
H16EV000038
Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
H15EK000174
Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H15EK000174
Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
H16EV000028
Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий
H15EK000005
Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли
H16EV000042
Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений