Ссылки: О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска

H17RK000019 О Руководстве по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения H19RK000006 О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты H18RK000006 О Руководстве по качеству лекарственных растительных препаратов Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе H14B0000108 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза H16EV000081 Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств H16EV000077 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H16EV000077 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H18EK000151 Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H18EK000069 Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций