Ссылки: Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата

H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H19RK000006 О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты H19RK000006 О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты H19RK000006 О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты H19RK000023 О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска H23RK000023 О Руководстве по представлению документов, входящих в состав модуля 1 регистрационного досье лекарственного препарата, в форме электронного общего технического документа в уполномоченные органы (экспертные организации) государств признания H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H23EV000022 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H21EV000034 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H22EK000137 О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза