Ссылки: Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций

H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H20EK000086 О внесении изменения в пункт 5 Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза H16EV000089 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

H19RK000006 О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты H19RK000023 О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска H20EK000086 О внесении изменения в пункт 5 Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H21EK000169 Об утверждении Требований к исследованию стабильности растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов