Ссылки: О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения

H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H21EV000131 О внесении изменений в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H21EV000131 О внесении изменений в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H22EV000133 О внесении изменения в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1500000359 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза H14B0000109 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза H15EK000174 Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000014 О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза H19RK000029 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия H24RK000027 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза H24RK000027 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000029 О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H16EV000046 О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21RK000022 О Руководстве по оценке и наделению организаций государств – членов Евразийского экономического союза полномочиями по проведению инспектирования производства медицинских изделий H22EV000026 О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий H22EV000025 О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H21EV000144 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий H24EV000007 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29 H24EV000007 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29 H21EV000131 О внесении изменений в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H21EV000131 О внесении изменений в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения V2300032278 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V2300032278 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V2300032278 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V2300032278 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" V2500035910 О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 "Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий" H22EV000133 О внесении изменения в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H23EK000003 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" H23RK000006 Об общих подходах к деятельности организаций государств – членов Евразийского экономического союза, наделяемых полномочиями по проведению инспектирования производства медицинских изделий H23RK000006 Об общих подходах к деятельности организаций государств – членов Евразийского экономического союза, наделяемых полномочиями по проведению инспектирования производства медицинских изделий H16EV000038 Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий H16EV000028 Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий H22EK000039 Об утверждении Правил реализации общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий" V2000021898 Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий V2000021898 Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий V2000021898 Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий V2000021898 Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий