Ссылки: Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H25EV000013 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H25EV000013 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Z1600000008 О ратификации Протокола о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года Z1500000355 О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза H14B0000108 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H18RK000011 О Руководстве по общим вопросам клинических исследований H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000077 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H22EV000110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H23EV000022 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H23EV000022 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H18EV000055 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 H22EV000080 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 88 V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2300032327 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" H25EV000013 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H25EV000013 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H24RV000001 Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H19EK000202 Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов H19EK000202 Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов H20EK000111 Об утверждении Руководства по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности липосомальных лекарственных препаратов для внутривенного введения H18EK000069 Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2100022144 Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий H16EV000088 Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения