Ссылки: Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза

H14B0000098 О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе H14B0000108 О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H25RK000015 О Руководстве по общим вопросам использования данных реальной клинической практики в рамках обращения лекарственного препарата H25RK000015 О Руководстве по общим вопросам использования данных реальной клинической практики в рамках обращения лекарственного препарата H18RK000011 О Руководстве по общим вопросам клинических исследований H20RK000019 О Руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H25EV000063 О внесении изменений в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H22EV000081 О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза H23EV000022 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H22EV000036 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H22EV000036 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H22EV000036 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H22EV000036 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H24EV000066 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" V2600037874 О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий" H24RV000001 Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики H16EV000087 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" V2000021772 Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги "Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия" H16EV000083 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций