Ссылки: О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе Z1400000240 О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе

H15EK000119 О Концепции гармонизации фармакопей государств - членов Евразийского экономического союза H15EK000119 О Концепции гармонизации фармакопей государств - членов Евразийского экономического союза H15EK000121 О Положении о Фармакопейном комитете Евразийского экономического союза H15EK000121 О Положении о Фармакопейном комитете Евразийского экономического союза H16EV000073 О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств H16EV000086 О Порядке взаимодействия государств – членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств H15EK000178 О Правилах определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту H15RK000030 О Правилах отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту H16EV000078 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H19RK000042 О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов H19RK000025 О Руководстве по доклинической и клинической разработке комбинированных лекарственных препаратов H20RK000033 О Руководстве по изучению токсикокинетики и оценке системного воздействия в токсикологических исследованиях лекарственных препаратов H20RK000018 О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения H20RK000002 О Руководстве по исчислению даты начала отсчета срока годности готовых лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов H19RK000024 О Руководстве по контролю рисков микробной контаминации лекарственного растительного сырья, растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов H18RK000011 О Руководстве по общим вопросам клинических исследований H19RK000028 О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов H19RK000023 О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска H20RK000001 О Руководстве по подготовке клинической документации (проведению клинических исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) в отношении лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых H20RK000019 О Руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов H20RK000020 О Руководстве по проектированию, эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию систем нагрева, вентиляции и кондиционирования воздуха, применяемых при производстве нестерильных лекарственных средств H20RK000026 О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций H22EV000036 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения H22EK000068 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 122 H22EK000068 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 122 H22EK000068 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 122 H22EK000068 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 122 H22EK000068 О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 122 H16EV000084 О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств H20RK000015 О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов H23EK000178 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000178 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000178 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000178 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000178 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H23EK000178 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" H16EK000123 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза" H16EK000123 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза" H16EK000123 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза" H16EK000127 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза" H16EK000127 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза" H16EK000127 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза" H16EK000127 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза" H16EK000124 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза" H16EK000124 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза" H16EK000124 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза" H16EK000124 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза" H16EK000124 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза" H16EK000126 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам" H16EK000126 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам" H16EK000126 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам" H16EK000126 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам" H16EK000126 О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам" H17RK000012 Об Информационном справочнике понятий, применяемых в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств H15EK000172 Об утверждении Номенклатуры лекарственных форм H16EV000082 Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза H16EV000075 Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам H16EV000075 Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам H16EV000091 Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций H16EV000074 Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза H16EV000090 Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза H16EV000080 Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза H16EV000079 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза H16EV000081 Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств H16EV000087 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза H16EV000077 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза H16EV000089 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза H16EV000085 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза H16EV000076 Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств H16EV000083 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций H15EK000137 Об утверждении технического задания на создание интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза H16EV000088 Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения